Анализ - спектр
Cтраница 1
Анализ спектра показывает, что эти центры относятся соответственно к искажениям вдоль осей х, у и z, локализуясь фактически в различных пределах динамических ян-теллеровских колебаний, происходящих при комнатной температуре. [1]
 |
Ик-спектр сульфонов из сераароматиче-ского концентрата ( S 2 4 %.| ИК-спектр сульфонов из сераароматиче-ского концентрата ( S 7 7 %.| ИК-спектр сульфолана. [2] |
Анализ спектров ( рис. 1 и 2) позволяет высказать следующие соображения о структуре сульфонов. На полосе 2930 смг-1 заметно плечо вблизи 2900 см - - свидетельствующее о наличии группировок СН. [3]
Анализ спектров в области частот валентных колебаний гидроксилов позволяет сделать заключение, что в НКлАм протоны занимают строго определенные позиции, образуя силанольные группы, по-видимому, вблизи мест расположения обменных катионов. В образцах же клиноптилолита, полученных обработкой кислотой даже низкой концентрации, позиции протонов не упорядочены. [4]
Анализ спектров существенно упрощается, если исследователь располагает какими-то сведениями относительно образца. Ниже рассмотрены некоторые виды предварительной информации и способы ее привлечения при расшифровке спектра. [5]
 |
Удельные химические сдвиги ближайших к готероато. [6] |
Анализ спектров 1Н ЯМР с применением ЛСР невозможен в случае гетероатомов с неподеленной парой, сопряженной с непредельными фрагментами молекул. К такому типу соединений относятся пирролы, индолы и карбазолы. Однако амины, пиридины, хинолины и их производные имеют весьма большие удельные сдвиги в характеристических областях и принципиально могут быть идентифицированы. [7]
 |
Спектры растворов изотакти-ческого ( а и синдиотактического ( б полипропилена в о-дихлорбензоле, снятые на частоте 220 МГц при 165 С. [8] |
Анализ спектра, приведенного на рис. 7.4 6, подтверждает ранее сделанные выводы о том, что полипропилен, полученный в присутствии гомогенных инициаторов, таких, как УСЦ - анизол - А1 ( С2Н5ЬС1, в углеводородных растворителях при низких температурах, преимущественно синдиотактичен. [9]
Анализ спектров будет детально рассмотрен в гл. [10]
 |
Зависимость химического сдвига. [11] |
Анализ спектров и техника эксперимента Я MP на F19 имеют определенные преимущества. Отчасти именно по этой причине наибольшие успехи в области корреляции химических сдвигов ЯМР и а-кон-стант достигнуты для магнитного резонанса на ядрах F19 замещенных фторбензолов. Для других классов соединений фтора соответствующих корреляционных соотношений не найдено, поэтому в данном разделе рассматривается только ЯМР F19 производных фторбензола. [12]
 |
Ик-спектр сульфонов из сераароматиче-ского концентрата ( S 2 4 %.| ИК-спектр сульфонов из сераароматиче-ского концентрата ( S 7 7 %.| ИК-спектр сульфолана. [13] |
Анализ спектров ( рис. 1 и 2) позволяет высказать следующие соображения о структуре сульфонов. На полосе 2930 см-1 заметно плечо вблизи 2900 см-1, свидетельствующее о наличии группировок СН. [14]
Анализ спектров оказался возможным благодаря тому, что имелась температурная классификация линий, наблюден спектр поглощения и на ряде линий изучен эффект Зеемана. При температурном возбуждении европия сперва возникает характерный простой спектр, содержащий группы очень ярких линий. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5