Cтраница 2
Анализ спектров показал что по мере перехода от моноциклических углеводородов к смолам и асфальтенам возрастает фактор ароматичности причем. [16]
Анализ спектров подтверждает заключение, первоначально основанное на химических данных, о том, что все вещества состоят примерно из ста основных элементов. [17]
Анализ спектра огибающей высокочастотной вибрации позволяет выявить кавитацию На ранней стадии ее развития по появлению в спектре огибающей гармонической составляющей с лопаточной частотой шл. Однако практически на этой частоте вибрация от возникновения кавитации намного меньше, чем от других причин. [18]
Анализ спектров в рамках этой модели позволяет исследовать анизотропию вращательной вязкости различных сред методом спинового зонда. [19]
Анализ спектров в ацетонитриле, пропандиол-1 2-кар-бонате, триметилфосфате и диметилсульфоксиде показывает, что комплексные соединения с диметилсульфоксидом ( J57VsbCi5 29 8) и ацетонитрилом ( DN 14 1) имеют слегка нарушенную октаэдрическую симметрию, в то время как комплексы с пропандиол-1 2-карбонатом ( D7VSbci5 15 1) и триметилфосфатом ( DNSbci5 23) имеют более низкую симметрию и характеризуются более значительным вкладом л-связи в связь V О. [20]
Анализ спектра показывает ( отнесения сигналов представлены на рисунке), что каждому из четырех моносахаридных звеньев соответствует, по крайней мере, один сигнал, свойственный углеродным атомам только этого остатка, а углеродные ядра остатка А дают даже четыре сигнала, не перекрывающиеся ни с одним из сигналов других остатков и, следовательно, характерные только для него. Такой хорошо разрешенный спектр позволяет непосредственно установить природу моносахаридных остатков, входящих в состав подобного полисахарида, положение межмономерных связей и конфигурацию гликозидных связей. [21]
Анализ спектров, представленных в настоящем разделе, показывает следующее. [22]
Анализ спектра 4-диэтиламинобутен - 1-ина - 3 ( рис. П-28) упрощается благодаря тому, что спин-спиновая связь ядер В и X настолько мала, что не проявляется в спектре. [23]
Анализ спектров производных циклогексана более прост при наличии заместителей, уменьшающих количество протонов в молекуле и ведущих к неравным химическим сдвигам оставшихся протонов. [24]
Анализ спектра самого азулена XXX более сложен, однако он упрощается благодаря тому, что резонанс протонов Н4 и Н8 существенно отличается по химическому сдвигу от других протонов семи-членного кольца, особенно при 100 Мгц, так что эту часть спектра возможно анализировать в АВВ ХХ - приближении. [25]
Анализ спектра А2В2 довольно сложен, и каждый случай должен рассматриваться отдельно. Иногда спектр упрощается вследствие равенства констант спин-спинового взаимодействия; в других случаях одна или несколько констант взаимодействия слишком малы и соответствующие расщепления не наблюдаются. Например, спектр протонного резонанса нафталина при фиксированной частоте 40 Мгц может анализироваться как спектр двух эквивалентных систем А2В2, если пренебречь взаимодействием между протонами различных колец. [26]
Анализ спектра при комнатной температуре показал, что усредненный тензор сверхтонкого взаимодействия вращающихся протонов метильной группы имеет главные значения 67 0, 67 5 и 76 5 Мгц ( изотропная часть равна 70) и обладает цилиндрической симметрией вокруг связи С - С. Главные значения тензора сверхтонкого взаимодействия a - протонов составляют - 25 0; - 89 4 и - 49 8, что довольно близко к значениям для малоновой кислоты. [27]
Анализ спектров показывает, что максимум в распределении возбужденных молекул приходится на и12, 13 или 14, а заселенности более высоких. Действительно, фотодиссоциация О3 с образованием O ( 1D) будет происходить при длине волны фотонов меньше 2500 А. [28]
Анализ спектра показывает, что наблюдаемое дублетное сверхтонкое расщепление с А 23 э обусловлено взаимодействием неспаренного электрона с ядром фосфора Р31 ( 7 1 / 2), а дальнейшее расщепление обусловлено протонами фенильных колец. [29]
Анализ спектров позволяет получить информацию об устойчивости течения. [30]