Cтраница 2
Прежде чем приступить к анализу фильтрата, независимо от применявшегося для осаждения золота реагента, избыток его необходимо разрушить, а платиновые соли перевести в хлоросоли. Золото можно также отделить от платиновых металлов экстрагированием эфиром или этил-ацетатом 5 из солянокислых растворов. Эти методы, однако, не имеют никаких преимуществ перед восстановлением золота до металла, за исключением некоторых особых случаев. [16]
Санитарная оценка полей орошения по анализу фильтрата указывает на высокую степень очистки ( минерализации) сточных вод и достаточную эффективность по задержанию микро-биального загрязнения и яиц гельминтов. Степень санитарной опасности зависит от сроков орошения и выживания отдельных видов микроорганизмов в условиях полей. Наибольшей выживаемостью отличаются яйца гельминтов. Московской и Харьковской областей выживают 2 - 3 месяца. На иловых площадках отдельные яйца сохраняют свою жизнеспособность до двух лет, в водоеме они не погибают в течение года. Загрязнение яйцами аскарид особенно интенсивно происходит осенью и зимой, что зависит от биологии аскарид; оно наблюдается не только на сооружениях канализации, но и во всех населенных пунктах, их окрестностях и водоемах, особенно там, где не организована ликвидация нечистот. Отмечается также большое загрязнение яйцами гельминтов дворов и огородов при населенных пунктах и деревнях, не применяющих орошения сточными водами. Очевидно, что вероятность заражения при применении сточйых вод выше, поэтому при орошении сточными водами необходимо соблюдение ряда санитарных тре-бований. [17]
Типичная хроматограмма, полученная при анализе бензинового фильтрата, приведена на рисунке. [18]
Величины допустимых расхождений едины для всех применяемых методов анализа фильтрата бурового раствора. При значениях содержания элемента или его окисла в массовых процентах больших или меньших, чем даны в табл. 18, используются крайние значения допуска. [19]
Динамический метод состоит в фильтрации исследуемого раствора через ионообменную колонку и анализе фильтрата. [20]
Неопытные аналитики часто подвергают дальнейшему исследованию лишь небольшую часть полученного в процессе анализа фильтрата или осадка. Ясно, что тогда в исследуемом растворе будет иметься только небольшая доля того количества ионов, которое содержалось в первоначальном растворе. Трудности, с которыми часто приходится встречаться при обнаружении щелочных металлов ( иногда находят лишь следы их), в большинстве случаев происходят именно от этой ошибки и гораздо реже - вследствие того, что для анализа было взято слишком мало испытуемого вещества. Исследование всего получаемого фильтрата необходимо еще и потому, что по количеству осаждаемых из фильтрата в дальнейшем осадков можно приблизительно определить относительное содержание ионов в анализируемом растворе. Само собой понятно, что это возможно осуществить лишь в том случае, если потери при разделении ионов незначительны и реакции производятся или со всей жидкостью, содержащей данные составные части, или же с определенной долей ее. Поэтому полученные осадки следует тщательно промывать, а промывные воды ( если нужно, выпарив их предварительно) подвергать дальнейшей обработке вместе с фильтратом. [21]
Тонкость отсева может быть непосредственно определена микроскопическим анализом и, косвенно - седи-ментационным анализом фильтрата. Несмотря на достоинства первого метода, как прямого способа измерения, он применяется ограниченно, вследствие своей трудоемкости, которая усугубляется при малой концентрации частиц в фильтрате. Для анализа пригоден наиболее распространенный тип учебного, биологического микроскопа с 600-кратным и меньшим увеличением. Капля исследуемой суспензии наносится на предметное стекло и закрывается покровным стеклом. В качестве предметного стекла удобно использовать камеру Горяе-ва или Бюркера, которые применяются в практике медицинских исследований, и обеспечивают толщину рассматриваемого слоя суспензии 0 1 мм. Крестообразный столик СТ-5, в держателях которого закрепляется Предметное стекло, и вместе с которыми оно может перемещаться в двух направлениях, позволяет просматривать в проходящем свете последовательно отдельные участки слоя суспензии. В окуляр микроскопа предварительно помещается окулярная сетка - стекло с нанесенной на него сеткой. Цена деления окулярной сетки при выбранном увеличении микроскопа определяется по объект-микрометру, помещаемому на предметный столик микроскопа. [22]
Химический отсек ОЛР-1 ( рис. 2.6) - портативная химическая лаборатория - служит для проведения анализа фильтрата буровых растворов на водной основе. [23]
Для ускорения хода анализа рекомендуется сначала промыть остаток, метасурьмяной и метаоловянной кислот, а затем приступить к анализу фильтрата. [24]
Как уже отмечалось, регенерация заканчивается отмывкой ионообменного материала; при этом промывную воду обычно пропускают через слой сверху вниз до тех пор, пока анализ фильтрата не покажет, что вытекающий раствор имеет удовлетворительное качество. Показателем качества промывной воды, выходящей из установки, могут служить ее жесткость, электропроводность или содержание хлоридов; можно исходить также из объема израсходованной воды, который по данным накопленного ранее опыта необходим для окончательной отмывки. После отмывки ионообменный материал снова становится пригодным для процесса умягчения. [25]
Разделение катионов на анионите состоит из следующих операций: 1) подготовка колонки с анионитом, 2) приготовление анализируемого раствора, 3) сорбция на анионите хлоридных комплексов, 4) анализ первичного фильтрата, 5) десорбция определяемых компонентов; 6) анализ полученных после десорбции фильтратов, 7) регенерация зерен анионита в первоначальную форму. [26]
Количественный анализ заключается в проведении обменной реакции на колонках, заполненных соответствующим адсорбентом, и состоит из следующих операций: подготовка ионита для заполнения колонки, подготовка колонки, фильтрации анализируемого раствора через слой ионита, анализ фильтрата, регенерация ионита. [27]
Испытуемую воду пропускают через Н - катионирован-ную колонку. Анализ фильтрата проводится так же, как и при анализе известкового полиакриламида. [28]
Мощность дозы, определенная методом ферросульфатной дозиметрии, составляла 200 рад. Анализ фильтратов на хлор-ион проводился объемным методом. [29]
Впервые испытание карбофена было проведено на скв. При анализе фильтрата бурового раствора было отмечено, что содержание поваренной соли увеличилось с 12 3 до 45 г / л вследствие разбуривания отложений ( установлено по керну) ангидрита с вкраплениями поваренной соли. [30]