Cтраница 2
Чаще всего для определения относительных количеств наполнителя в разных фазах полимерной смеси используют методы электронной микроскопии. В ТЭМ и СЭМ основной проблемой является получение межфазного контраста. [16]
Работа основана на определении относительного количества жира, удерживаемого раствором мыла при разных условиях. [17]
Много трудов было посвящено определению относительных количеств кристаллизованных и аморфных областей в данном образце целлюлозы. В образцах нативной и регенерированной целлюлозы, по-видимому, всегда имеется сравнительно большое количество неупорядоченного материала. Путем измерения абсолютных интенсивностей рассеивания рентгеновских лучей в рами Хенгстенберг установил, что они соответствуют 70 - 80 % максимально возможной величины, что указывает на соответствующий процент кристалличности. [18]
Правило рычага применимо и при определении относительного количества двух фаз. [19]
Был описан [1643] метод ПМР, предназначенный для определения относительных количеств сомономеров в сополимерах винилхлорида с пропиленом. [20]
Как только значения данного свойства обоих компонентов настолько сближаются, что становятся практически равными, определение относительных количеств этих двух компонентов становится невозможным, а можно определить только их сумму из вышенаписанных уравнений. [21]
Метод термического анализа очень часто применяется для количественного анализа смесей органических веществ29, например для определения относительных количеств двух или трех одновременно образующихся изомерных соединений - путем сравнения температуры плавления или размягчения смеси с данными диаграммы состояния, построенной для смесей из чистых веществ. [22]
В случае неизотермических струй справедливы расчетные формулы (9.14), (9.28) и (9.40), а зависимости для определения относительного количества движения, относительного расстояния, а также уравнения искривления оси струи могут быть упрощены. [23]
А) с бутадиеном ( Б), наблюдался в трех областях и был использован для определения относительных количеств тройных звеньев ААА, ААБ и БАБ. [24]
Ранние исследования реакций деструкции полимеров были посвящены главным образом определению стабильности материалов, а также идентификации и определению относительных количеств продуктов реакции. Усилившийся в последнее время интерес к более количественному рассмотрению этих реакций, включающему, в частности, измерение абсолютных скоростей, определение энергетики и механизма реакций, заставляет очень осторожно интерпретировать экспериментальные данные вследствие ряда специфических явлений при проведении реакции в твердой или высоковязкой фазе. [25]
Продолжая исследование влияния места расположения особой поверхности на процесс сепарирования в целом, автор в [57] разрабатывает методику, которую рекомендует для определения относительного количества твердого компонента, осаждающегося в шламовом пространстве. [26]
Ввиду затруднений, возникающих при полном разделении масел и серной кислоты после кислотной обработки, было предложено множество методов, в которых для определения относительных количеств ароматических углеводородов, поглощенных кислотой, пользуются изменением некоторых физических сзойств масел. В число этих констант входят удельный вес, показатель преломления и особенно критические температуры растворения масел в различных растворителях. Эти методы основаны на том, что ароматические углеводороды имеют более высокие удельные веса и показатели преломления, но более низкие температуры растворения, чем углеводороды других трех классов. [27]
Весьма перспективен метод масс-спектроскопии, основанный на определении массы ( т) или отношения массы к ее заряду ( т / е) и на определении относительного количества ионов, получаемых из исследуемой смеси частиц. Можно точно измерить массы ионизированных частиц на основании данных, полученных при разделении их в пространстве и во времени. Заряженные частицы разделяют, пропуская их через электрическое и магнитное поле. Полученный масс-спектр состоит из отдельных линий различной интенсивности и толщины. [28]
Так, в главе V была рассмотрена конкуренция реакций ацетильного радикала, приводящих к образованию окиси и двуокиси углерода, конкуренция реакций метильного радикала, дающих метан и метиловый спирт; описаны исследования конкуренции метилперекисных радикалов на основе определения относительных количеств метилового спирта и формальдегида, образовавшихся из этих радикалов. Кроме того, в литературе имеется еще ряд раб от, в которых исследовалась конкуренция радикальных реакций. Рассмотрению их и будет посвящена настоящая глава. [29]
Большой период полураспада, С лежит в основе радиоуглеродного метода датировки в археологии. Определение относительного количества пераспавшегося радиоактивного углерода, который перестал накапливаться в погибшем организме1 но реакции (45.18), позволяет установить момент, когда организм перестал поглощать из атмосферы изотоп ( С, образующийся в атмосфере из азота иод действием космических нейтронов. [30]