Определение - относительное количество
Cтраница 3
Большой период полураспада 4С лежит в основе радиоуглеродного метода датировки в археологии. Определение относительного количества нераспавшегося радиоактивного углерода, который перестал накапливаться в погибшем организме по реакции (45.18), позволяет установить момент, когда организм перестал поглощать из атмосферы изотоп С, образующийся в атмосфере из азота под действием космических нейтронов. Характер взаимодействия нейтронов с ядрами различен для быстрых и медленных нейтронов. Если AR, то нейтроны называются медленными. Медленные нейтроны с энергиями от 0 005 до 0 5 эВ называются тепловыми нейтронами. При энергиях, меньших 0 005 эВ, различают холод-вые н ультрахолодные нейтроны. [31]
Для определения относительных количеств двух ненасыщенных углеводородов ( высших по сравнению с этиленом), абсорбированных из каждой фракции 87 % - ной серной кислотой, раствор этих олефинов в кислоте окислялся избытком иодноватокислого калия. [32]
Если принять, что отрезок bq выражает количество всего сплава, то количество выделившейся избыточной сурьмы соответствует отрезку Ьа, жидкой фазы - отрезку ад. Для определения относительного количества фаз пользуются отношениями: Qw / Qc - aq / bq; Qsb / Qc - ba / bq; CWQsb aq / ba, где Qm - количество жидкого расплава; QSb-количество кристаллов сурьмы; Qc - количество всего сплава. [33]
 |
Электрофореграмма белков fM B едней трети сыворотки бумажной полосы на. [34] |
Количество краски, связанное белковой фракцией, соответствует ( в известном приближении) количеству белка, содержащемуся в этой фракции. Поэтому для определения относительного количества белка в каждой фракции достаточно сопоставить интенсивности их окрасок. Для этой цели применяют приборы, называемые денситометрами. Денситометр при протягивании через него электрофоре-граммы вычерчивает график, показывающий интенсивность окраски каждой фракции белка, а также суммарную интенсивность окраски. При отсутствии денситометра каждую окрашенную фракцию вырезают ножницами и помещают в пробирку с раствором щелочи. Через некоторое время краска элюируется из бумаги и окрашивает раствор. Интенсивность окраски определяют на фотометре. [35]
Продукт перемещения СС-связи 2-азадиен - 1 3 ( III) имеется во всех исследованных алкилиденаллиламинах, но примесь его невелика и составляет 3 - 5 % независимо от исходного карбонильного соединения. Свежеприготовленная смесь для определения относительных количеств изомерных ими-пов обрабатывалась кислым раствором 2 4-динитрофенилгидразина; при этом имины под действием кислоты расщеплялись по СМ-связи, и осажденная смесь гидразонов исходного альдегида и акролеина исследовалась методом ПК-спектроскопии. Все имины, кроме того, анализировались по УФ-спект-рам1. Скорость расщепления иминов при действии кислого раствора 2 4-дннитрофенилгидразина очень велика, процессы изомеризации значительно отстают. Контрольный УФ-спектрометрический анализ хорошо совпадал с результатами ИК-спектрального исследования гидразопов. [36]
Анализ составов КЭП предусматривает определение относительного количества вещества второй фазы в композиции. При этом возможно использование следующих методов: химического анализа, микроскопического наблюдения и подсчета частиц на единице поверхности, авторадиографии, кондуктометрии, косвенных способов. [37]
Было обнаружено, что различие в химических сдвигах от ацетильных групп, замещающих ОН-группы разного типа, может быть применено для решения структурных проблем. Используя частично ацетилированные образцы, авторы разработали метод определения относительного количества различных гидроксильных групп, находящихся в элементарном звене макромолекулы целлюлозы. Очевидно, целлюлоза является исключительно хорошим объектом для исследований такого рода, поскольку все объемистые группы элементарного звена находятся в экваториальном положении. Таким образом, стериче-ские факторы, по-видимому, препятствуют каким-либо изменениям нормальной конформации кресла; в этом случае при одном п том же растворителе можно получить надежные значения химических сдвигов для ряда производных целлюлозы. Справедливость данного предположения была проверена Гудлетом на триацетате целлюлозы. [38]
Ее точность вполне достаточна для определения числа протонов, дающих вклад в какой-либо пик. Было бы очень заманчиво использовать эту процедуру для других задач, требующих определения относительных количеств каких-либо соединений в растворе, например для экспериментов по кинетике или для количественного анализа смесей. Но если точность в 10 - 15 %, вполне достаточная для определения числа протонов, достигается довольно легко, то точность, требующаяся для других количественных применений ( допустим, лучше 1 - 2 %), может оказаться недостижимой, В этом разделе мы коротко рассмотрим те причины, которые затрудняют использование спектроскопии ЯМР и особенно фурье-спектроскопни ЯМР для строгого количественного анализа. [39]
Для того чтобы исследовать количественно действие тирозиназы, я исходил из сделанного мною уже ранее наблюдения, что черный продукт окисления, образующийся при действии растительной тирозиназы на тирозин, легко обесцвечивается разбавленным раствором церманганата в присутствии серной кислоты. Оказалось, что эта реакция может быть положена в основу точного и простого метода определения относительных количеств меланина. Достаточно титровать черную реакционную смесь 0.002 N раствором перманганата в присутствии серной кислоты до обесцвечивания, для того чтобы получить хорошо воспроизводимые результаты. При помощи этого метода была исследована в первую очередь способность свежеотжатых соков грибов окислять тирозин. [40]
Анализ веществ разделяется на: 1) качественный анализ - определение элементов в соединениях и соединений в смесях; 2) количественный анализ - определение относительных количеств элементов в соединениях и химических соединений в смесях. [41]
Выбранный физиками эталон 801в 16 00000 отличен от эталона, выбранного химиками. Определение относительных количеств трех изотопов в смеси и точной массы каждого из них позволяет сопоставить эти две единицы. [42]
Метод совмещенного эталона основан на сравнении площадей пиков дифференциальной записи на одной и той же термограмме. Сущность метода состоит в том, что к навеске исследуемого вещества или смеси добавляют определенное количество эталонного вещества, соотношение площадей пиков определяют заранее в синтетических смесях. Определение относительных количеств веществ в смеси не требует добавления эталонных веществ, а метод совмещенного эталона - строгого соблюдения постоянства условий каждого опыта. Это является его преимуществом и позволяет получать более точные результаты. [43]
Хотя наиболее распространенная единица измерения в химии - моль, на практике используемые образцы вещества редко содержат целое число молей. Тем не менее в каждом образце чистого вещества независимо от его размера атомы составляющих элементов обязательно присутствуют в том же отношении, как и в образце, содержащем один моль данного соединения. Определение относительных количеств атомов различных сортов в любом образце чистого вещества позволяет нам рассчитать формулу данного вещества. Напоминаем, что формула как раз и дает это отношение. [44]
Как установлено ранее, одной из особенностей исследования сополимеризации является большое количество данных, которые можно получить при определении только составов сополимеров. Необходимые для этого приборы, а также теоретические предпосылки [ главным образом уравнение (5.8) ] несложны. С другой стороны, для определения относительных количеств различных структурных единиц в сополимере необходимы тщательная очистка полученных веществ и точный чувствительный метод анализа. [45]
Страницы: 1 2 3 4