Cтраница 3
ОН-группа как сильный электронодонор ( заместитель I рода) активирует, реакции электрофильного замещения; при сульфировании сульфогруппа направляется именно в то из колец в нафталине, в котором находится заместитель ОН. Из двух возможных положений ( орто - и пара - по отношению к ОН) реакция преимущественно протекает за счет наиболее активного в нафталине а-атома; в результате получается пара-изомер - 4-окси - 1-нафталинсульфокислота. [31]
В феноле группа ОН - заместитель I рода; под ее влиянием реакции галогенирования, сульфирования и нитрования протекают очень легко. При этом новые заместители вступают в орто-и в пара-положения к гидроксилыюй группе. [32]
В толуоле группа СН3 - заместитель I рода, поэтому радикал изовалериановой кислоты может быть введен в пара-положение к СН3 - группе. [33]
К одному типу относятся так называемые заместители I рода, а именно гидроксильная группа ( - ОН) и аминогруппа ( - NH2) со свободными или замещенными водородными атомами в них, а также метальная группа ( - СНз) и другие углеводородные радикалы. [34]
К одному типу относятся так называемые заместители I рода, а именно гидроксильная группа ( - ОН) и аминогруппа ( - NH2) со свободными или замещенными водородными атомами в них, а также метальная группа ( - СН3) и другие углеводородные радикалы. [35]
При введении в бензольное кольцо заместителей II рода ( например, нитрогруппы - NCb) электронная плотность в системе смещается в обратном направлении - в сторону заместителя. [36]
При введении в бензольное кольцо заместителей II рода ( например, нитрогруппы - N02) электронная плотность в системе смещается в обратном направлении - в сторону заместителя. [37]
В производных же нафталина, содержащих заместители II рода, последние сообщают непосредственно связанному с ними ядру большую устойчивость и меньшую активность в реакциях электрофильного замещения. Поэтому новые заместители вступают в незамещенное ядро, занимая в нем преимущественно более реакционноспособные а-положения. [38]
Замещение в производных бензола, имеющих заместители I рода, происходит легче, чем в самом бензоле. [39]
В производных же нафталина, содержащих заместители II рода, последние сообщают непосредственно связанному с ними ядру большую устойчивость и меньшую активность в реакциях электрофильного замещения. [40]
Под влиянием же электроноакцепторных групп ( заместители II рода) плотность общего электронного облака ядра уменьшается. Поэтому электрофильное замещение протекает медленнее и для его проведения необходимы более жесткие условия. [41]
Подавая электроны к бензольному ядру, заместители I рода увеличивают его электронную плотность - преимущественно в орто - и пара-положениях. [42]
Под влиянием же электроноакцепторных групп ( заместители II рода) плотность общего электронного облака ядра уменьшается. Поэтому электрофильное замещение протекает медленнее и для его проведения необходимы более жесткие условия. [43]
Эти заместители по своему влиянию противоположны заместителям I рода. Они замедляют реакции замещения, причем избирательно в меньшей степени замедляют введение новых заместителей в л-положение. Поэтому среди продуктов реакции преобладают вещества, содержащие новые заместители именно в - положении к имеющимся заместителям II рода. [44]
Эти заместители по своему влиянию противоположны заместителям I рода. Они замедляют реакции замещения, причем избирательно в меньшей степени замедляют введение новых заместителей в лг-положение. [45]