Электрофильный заместитель

Cтраница 1

Электрофильные заместители затрудняют бензоилирование. [1]

Электрофильные заместители в пятом и восьмом положениях способствуют поперечной поляризации перехода, дающего / ( - полосу поглощения. В этом случае под влиянием заместителя наблюдается лишь незначительный батохромный или гипсохромный сдвиг. [2]

Электрофильные заместители затрудняют бензоилирование. [3]

Электрофильные заместители в результате сопряжения с ароматическим ядром понижают его электронную плотность преимущественно в орто - и пара-положениях. Сульфо -, аммонийная и трифтор-метильная группы являются сильными электрофильными заместителями. В отличие от нитро -, нитрильной и карбонильной групп они не содержат кратной связи; поэтому эти заместители не вытягивают гс-электронов из кольца, а лишь вызывают в нем перераспределение электронной плотности по механизму я-0 - сопряжения. [4]

Электрофильные заместители затрудняют бензоилирование. [5]

Анодные потенциостатические кри - [ IMAGE ] Скорости восстанов. [6]

Весьма сильными электрофильными заместителями являются карбоксильная группа и вторая нитрогруппа. [7]

Наличие электрофильных заместителей в ядре ариламина затрудняет реакцию с этиленсульфидом. [8]

Место вступления электрофильного заместителя определяется ( в основном) характером уже присутствующих одного или нескольких заместителей в бензольном цикле. [9]

ХН электроноакцепторные или электрофильные заместители. [10]

Альдегидная группа - типичный электрофильный заместитель; ее сопряжение с бензольным кольцом приводит к понижению электронной плотности в орто - и пара-положениях. [11]

Активация стали малыми добавками бихромата калия в буферной смеси. [12]

Если в качестве электрофильных заместителей выбрать карбоксильную группу и вторую нитро-группу, то, применяя такой окислитель, можно добиться увеличения эффективности катодного процесса, а кроме того, защитить ряд цветных металлов. [13]

Они затрудняют введение следующего электрофильного заместителя в ароматическое кольцо и направляют его в мета-положение по отношению к имеющемуся в кольце заместителю. [14]

Они затрудняют введение следующего электрофильного заместителя в ароматическое кольцо и направляют его в мета-положение по отношению к имеющемуся в кольце заместителю. Например, нитробензол нитруется труднее, чем бензол ( необходимы более жесткие условия), и новая нитрогруппа ( - NO2) встает в мета-положение по отношению к имеющейся в кольце нитрогруппе. [15]

Страницы: 1 2 3 4