Cтраница 4
Константы кислотности ароматических кислот возрастают при введении в ароматическое ядро электрофильных заместителей, ослабляющих в конечном счете связь атома водорода с кислородом гидроксила. [46]
В случае двух заместителей, различных по природе, действие электрофильного заместителя превалирует над действием нуклео-фильного. [47]
Нитрогруппа сильно понижает реакционную способность ароматического кольца по отношению к электрофильным заместителям, поэтому опасность вторичного нитрования значительна только для очень реакционно-способных веществ. [48]