Полярный заместитель
Cтраница 2
При наличии полярных заместителей - ориентантов, поляризующих л-электронный секстет, реакция протекает гораздо легче. Как известно, полярные гетероа-томные соединения нефти по большей части сосредоточены в смолах и асфальтенах, откуда можно предположить, что наибольшее накопление серы должно наблюдаться именно в этих компонентах нефти. Поскольку в девонской нефти Ромашкинского месторождения содержание серосодержащих соединений значительно выше, чем других гетероатомных соединений, можно сказать, что в реакцию сульфирования преимущественно вступают серосодержащие ароматические соединения нефти. Отметим также, что возможны реакции этерефикации со спиртами и переэтерефикации с эфирами. [16]
При наличии полярных заместителей когезионные взаимодействия усиливаются, поэтому Tg возрастает: так, Ts поливинилхлорида 83 С, а wc - полибутадиена - 96 С. [17]
Молекулы с полярными заместителями ( спирты, фенолы, кислоты, амины) ориентируются в поверхностном слое мицеллы так, что их полярные группы расположены на поверхности, а неполярные части погружены в ядро мицеллы. Ионы адсорбируются на поверхности мицелл. [18]
Кроме того, полярные заместители часто снижают интенсивность полос валентных колебаний связей С - Н, однако в диапазоне полос, обусловленных деформационными колебаниями, может оказаться справедливой обратная закономерность. Например, в спектре ацетили-рованного соединения полоса симметричного деформационного колебания связи С - Н метальной группы, обычно располагающаяся около 1375 см 1, сдвигается к 1360 см 1, а ее интенсивность возрастает. Аналогичный эффект наблюдается для симметричных деформационных колебаний в метиленовой группе, связанной с полярной функциональной группой. [19]
Наличие в макромолекуле полярных заместителей, например, атома хлора или групп - ОН, - CN, - СООН, делает молекулу менее гибкой, так как взаимодействие между этими заместителями повышает энергетический барьер. [20]
Так, введение полярного заместителя приводит к чередованию положит, и отрицат. Этот вывод теории позволяет объяснить правила ориентации в ароматич. [22]
Введение в молекулу полярных заместителей в несколько раз повышает величину межмолекулярного взаимодействия. Увеличение сил межмолекулярного взаимодействия повышает жесткость и уменьшает эластичность материала. [23]
 |
Зависимость между скоростями гидролиза этиловых эфиров мета - и яара-замещенных бензойных кислот и кислотностью соответствующих кислот. [24] |
Эмпирически установлено, что полярные заместители по своему влиянию на кислотность и основность располагаются в том же порядке, что и по влиянию на реакционную способность органических соединений. [25]
Если в молекуле имеется полярный заместитель, то при введении второго заместителя, как правило, наблюдается приближенная аддитивность их действия. При более точной оценке необходимо учитывать взаимное влияние заместителей, в результате которого происходит изменение силы проявляемых ими эффектов. [26]
Почему особую роль играют полярные заместители. [27]
 |
Корреляция химических. [28] |
Если в молекуле имеется полярный заместитель, то при введении второго заместителя, как правило, наблюдается приближенная аддитивность их действия. При более точной оценке необходимо учитывать взаимное влияние заместителей, в результате которого происходит изменение силы проявляемых ими эффектов. [29]
Авторы считают, что полярные заместители вследствие индуктивного эффекта создают заряды е и е2 на атомах радикала и мономера, между которыми возникает химическая связь. Тогда энергия, электростатическое взаимодействие между этими зарядами входит в выражение для энергии активации, увеличивая или уменьшая ее в зависимости от того, имеют ли заряды с и с2 одинаковый знак или различный. [30]
Страницы: 1 2 3 4