Cтраница 3
Реакция замещения диазогруппы гидроксильной группой идет с хорошими выходами в тех случаях, когда диазоеоединения получены из аминов, не содержавших в ядре заместителей второго рода. Наличие таких заместителей в орто - и паря-положении к аминогруппе увеличивает устойчивость диазосоединений. Известны соли диазосоединений, которые не разлагаются в водных растворах даже при нагревании до температуры 100, например, производные а-аминоантрахинона. [31]
Реакция замещения диазогруппы водородом широко применяется для получения соединений, труднодоступных или совсем недоступных другим путем. [32]
Реакция замещения диазогруппы водородом протекает, согласно некоторым гипотезам, по гемолитическому механизму. [33]
Реакция замещения диазогруппы иодом проходит с4 хорошим выходом уже при добавлении йодистого калия или йодистого натрия к кислому раствору сульфата диазония. [34]
Реакция замещения диазогруппы водородом широко применяется для получения соединений, труднодоступных или совсем недоступных другим путем. Так, например, простейшим методом получения 1, 3, 5-трибромбензола является диазотирование 2, 4, 6-триброманилина и последующее восстановление образовавшегося диазосоединения спиртом. [35]
Реакция замещения диазогруппы водородом широко применяется для получения соединений, которые трудно или невозможно получить другим путем. Так, например, простейшим методом получения 1 3 5-три-бромбензола является диазотирование 2 4 6-триброманилина и последующее восстановление образовавшегося диазосоединения спиртом. [36]
Реакция замещения диазогруппы водородом широко применяется для получения соединений, которые трудно или невозможно получить другим путем. Так, например, простейшим методом получения 1 3 5-трибромбензола является диазотирование 2 4 6-триброманилина и последующее восстановление образовавшегося диазосоединения спиртом. [37]
Реакции замещения диазогруппы сопровождаются выделением азота. Они дают возможность замещать диазогруппу самыми различными атомами и группами атомов ( водородом, галогенами, гид-роксильной, нитро -, сульфо -, нитрильной группами) и ароматическими остатками. Синтетические возможности этих превращений обширны. [38]
Реакции замещения диазогруппы сопровождаются выделением азота. Они дают возможность замещать диазогруппу самыми различными атомами и группами атомов ( водородом, галогенами, гид-роксильной, нитро -, сульфо -, нитрильной группами) и ароматическими остатками. Синтетические возможности этих превращений обширны. Они особенно ценны тем, что позволяют вводить заместители в те положения ароматического ядра, в которые они не могут быть введены при непосредственном воздействии реагентов на ароматические соединения. [39]
Реакция замещения диазогруппы на арил находит успешное применение в открытом Пшорром2 ( 1896) общем методе синтеза производных фенантрена. При конденсации о-нитробензальдегида с фенилацета-том латрия ( или его производными) и уксусным ангидридом по Пер-кину образуется главным образом ыс-а-фенил-о - нитрокоричная кислота. Последнюю превращают в амин, а затем в диазониевую соль, которая под каталитическим действием порошкообразной меди отщепляет asoi и хлористый водород и с замыканием кольца образует фенантрен-9 - карбоновую кислоту. [40]
Некоторые реакции замещения диазогруппы имеют радикальный механизм. [41]
Некоторые реакции замещения диазогруппы - N2 - идут лишь в присутствии катализаторов - мелко раздробленной меди или солей одновалентной меди. [42]
Побочные реакции: замещение диазогруппы на водород или галоген. [43]
Каким способом проводят замещение диазогруппы на хлор в производстве 6 -хлор - 4 -нитро - 2-аминофенола. [44]
Вместо спиртов при замещении диазогруппы водородом применяют также фосфорноватистую кислоту и формальдегид в щелочном растворе. [45]