Cтраница 3
Ограничение круга рассматриваемых реакций процессами, протекающими по типу расщепления связи ацил - X, объясняется тем, что только такой тип расщепления связей имеет биохимическое значение. R - COO - p - R), случаи протекания ферментативных реакций гидролиза или переноса ацильной группы по аналогичному механизму не известны. Реакции, катализируемые гидролитическими ферментами, которые наиболее изучены из ацилтрансфераз, обычно протекают по механизму двойного замещения, в результате которого образуется промежуточный ацилфермент ( см. гл. [31]
При алкилированин ароматических углеводородов наличие относительно большого количества углеводорода по сравнению с количествами алкилирующего реагента и самого катализатора является благоприятным условием для моно-алкшшровашш. При синтезе кетопов и при получении кетонокисдот, напротив, реагенты должны быть взяты в молярных количествах; при этом двойное замещение возможно только в редких случаях. [32]
Борсодержащее соединение XVII действует во влажном диметилформ-амиде как специфический катализатор реакции гидролиза хлорэтанола до этиленгликоля. В опытах с использованием ряда хлорзамещенных спиртов было установлено, что атом хлора и гидроксильная группа должны находиться в траке-положении и что вытеснение хлор-иона протекает с обращением конфигурации. Это значит, что продукт реакции образуется в результате прямой атаки углерода кислородом. Механизм с двойным замещением, в котором за реакцией вытеснения под действием азота происходит замещение водой ( и, таким образом, осуществляется второе обращение конфигурации), следует отвергнуть. [33]
При обменных процессах второго рода из раствора удаляются одновременно два иона, катион и анион, причем осадки труднорастворимых солей выпадают на обменных зернах и вблизи них. В промышленности эти методы все же заменены вследствие недостаточной или трудной регенерации другими способами. Последняя из написанных выше реакций является важной для связывания фосфорных кислот в почвах и представляет интерес для агрохимиков. В последней войне двойное замещение этого типа использовали ( согласно реакции 1 и 3) для получения питьевой воды из морской. [34]
Найдено, что замещение протекает с полным сохранением стереохимической конфигурации атома углерода. Таким образом, очевидно, что это реакция SN. Результаты опыта резко отличаются от того, что можно ожидать в случае реализации механизмов SN. Эти данные лучше всего можно объяснить на основе предположения о механизме двойного замещения. Сначала атом углерода атакуется соседней группой - карбоксилат-ионом - с образованием а-лактона. Вторая стадия заключается в атаке метилат-иона с образованием конечных продуктов. [35]
Известно, что слово соль обозначает множество важных химических соединений. Полагают, что вы знаете об этих соединениях. Известно, что эти соединения являются твердыми телами при комнатной температуре. Полагают, что эти кристаллы изменяют цвет и форму при высокой температуре. Кажется, что большинство этих химикалий являются солями. Многие из этих солей, по-видимому, существуют в природе в виде минералов. Известно, что соли получают взаимодействием кислот и оснований. Известно, что большинство методов получения солей включают в себя реакции двойного замещения. [36]