Электрофильное замещение - водород
Cтраница 2
Снижение реакционной способности при электрофильном замещении водородов пятичленных колец аод влиянием электроноакцепторных заместителей наблюдается не только при реакции изотопного обмена водорода, но и при других электрофильных реакциях. [16]
В табл. 84 представлено отношение констант скорости реакций электрофильного замещения водорода ( бромирование молекулярным бромом, хлорирование молекулярным хлором, бромирование ионами Вг, нитрование, алкилирование по Фриделю - Крафтсу циклогексилбромидом А1С13) бензола, толуола, дифенила, нафталина, дифенилового эфира и анизола. [17]
 |
Зависимость числа обмененных атомов в дейтерошшзоле от времени обмена. [18] |
Ипгольдом глубокая связь между реакциями дейтерообмена с кислотами и реакциями электрофильного замещения водорода, так имеется очень глубокое сходство между реакциями дейтерообмена с нуклеофильными реагентами и реакциями металлирования. Это положение было подтверждено большим опытным материалом, полученным в нашей лаборатории, а сейчас высказывается и другими авторами. [19]
Высокая иуклеофильная активность углеродных атомов ферроцена, проявляющаяся в легкости электрофильного замещения водородов пятичленных колец, обнаруживается и в свойствах ртутных производных ферроцена. Обмен ртути на другие группы происходит легко. [20]
Высокая нуклеофильная активность углеродных атомов ферроцена, проявляющаяся в легкости электрофильного замещения водородов пяти-членных колец, обнаруживается и в свойствах ртутных производных ферроцена. Обмен ртути на другие группы происходит легко. [21]
Работами Броуна и его школы показано, что правила ориентация при электрофильном замещении водорода в ароматических соединениях зависят также от химической активности реагента. [22]
В безводных растворителях под действием Clj, Во или соответствующих N-галогенимидов происходит электрофильное замещение водорода у атомов С ( 5) пирнмидиновых оснований и С ( 8) гуанина с образованием соответствующих галогенпроизводных. Эти соединения используются в качестве субстратов РНК - и ДНК-полимераз для синтеза специфически мечеииых полинуклеотидов. [23]
Следующая стадия замещения при химических реакциях состоит в отщеплении Н4 в случае электрофильного замещения водорода и Н при нуклеофильном замещении водорода. [24]
Таким образом, те общие выводы, которые были сделаны выше о механизме электрофильного замещения водорода в ароматических соединениях, остаются в силе и применительно1 к кислотному водородному обмену. Детали его механизма еще не ясны ( стр. [25]
Обмен СБН5 - колец на СО-группы осуществлен с теми металлоценами, для которых неизвестны реакции электрофильного замещения водородов колец. Отмечено [26], что осмоцен с СО не реагирует. Описан обмен С5Н5 - ко-лец на СО для бм-с-я-циклопентадиенильных соединений хрома, ванадия, кобальта, никеля и для m / жс-циклопентадиенильного соединения титана. [26]
Ниже мы познакомимся с тем, как это же правило отражается на распределении изомеров при электрофильном замещении водорода в толуоле, дифениле и нафталине. [27]
Образование С-нитросоединений при действии азотной кислоты или серно-азотной кислотной смеси ( так называемое С-нитрова-ние) происходит по описанной ранее схеме электрофильного замещения водорода катионом нитрония. [28]
Данные Розенблюма [6] по ацилированию фенилферроцена подтверждают наши результаты: фенильная группа, подобно другим электроно-акцепторным заместителям, оказывает дезактивирующее влияние на электрофильное замещение водородов ферроценового ядра. [29]
Легко умножить примеры, подтверждающие, что реакции изотопного обмена водорода, проведенные в основной и кислой средах, и гетеролитиче-ские органические реакции нуклеофильного и электрофильного замещения водорода одинаковым образом зависят от природы полярного заместителя. [30]
Страницы: 1 2 3 4