Нуклеофиль-ное замещение

Cтраница 3

Нуклеофильное замещение винилгалогенидов. механизм замещения. [31]

В литературе были обсуждены два других пути кажущегося нуклеофиль-ного замещения [153, 155, 156], а именно отщепление с последующим присоединением и присоединение с последующим отщеплением. Такие реакции замещения не обладают стереоспецифичностью, так как два геометрических изомера исходного соединения дают один и тот же продукт. Это, несомненно, является следствием того, что в случае обоих геометрических изомеров образуется одно и то же промежуточное соединение. Считают, что в этой реакции в качестве промежуточного соединения образуется тиофеноксиацетилен. Это предположение хорошо согласуется, с одной стороны, с тем фактом, что тиофеноксиацетилен действительно реагирует с тиофенолом, давая цис-2 - дитиофеноксиэтилен ( нуклеофильное транс-присоединение; ср. В этом случае первой стадией является транс-элиминирование НС1 с образованием хлорацетилена. [32]

В основу метода получения кислот положена реакция нуклеофиль-ного замещения атома хлора в монохлоруксусной кислоте на различные феноксигруппы. [33]

В этом разделе рассмотрены подробно только механизмы нуклеофиль-ного замещения атома галогена в насыщенных алкилгалогенидах. [34]

В основу метода получения кислот положена реакция нуклеофиль-ного замещения атома хлора в монохлоруксусной кислоте на различные феноксигруппы. [35]

В рассмотренных реакциях, по-видимому, имеет место нуклеофиль-ное замещение у атома фосфора в аденилиламинокислоте, чему способствует проведение реакции в пиридине. [36]

Наконец, следует сказать о том, что нуклеофиль-ное замещение - не столь простой процесс; здесь, как и в случае многих других органических реакций, продукты превращения никогда не образуются со 100 % - ным выходом от теоретического. [37]

В атом методе введение галогена происходит в результате нуклеофиль-ного замещения сульфонатной группы и сопровождается обращением конфигурации. [38]

Под влиянием каких заместителей в пикриновой кислоте возможны реакции нуклеофиль-ного замещения. [39]

Из всех галоидов фтор является наиболее инертным в реакциях нуклеофиль-ного замещения, что обусловлено высоким значением энергии связи С-F ( см. табл. 18), компенсирующей большое сродство к электрону ( большую склонность к превращению в ион), наблюдаемое у этого элемента. Однако фтор, связанный с углеродом, очень чувствителен по отношению к кислым катализаторам, в отличие от остальных галоидов, которые мало чувствительны по отношению к кислотному катализу. Бурное разложение ( предполагаемое самопроизвольным), часто наблюдающееся у монофторированных алифатических производных, является реакцией, катализируемой следами кислот и продолжающейся автокаталитически за счет кислоты ( HF), образующейся в реакции. [40]

Из всех галоидов фтор является наиболее инертным в реакциях нуклеофиль-ного замещения, что обусловлено высоким значением энергии связи С-F ( см. табл. 18), компенсирующей большое сродство к электрону ( бблыную склонность к превращению в ион), наблюдаемое у этого элемента. Однако фтор, связанный с углеродом, очень чувствителен по отношению к кислым катализаторам, в отличие от остальных галоидов, которые мало чувствительны по отношению к кислотному катализу. Бурное разложение ( предполагаемое самопроизвольным), часто наблюдающееся у монофторировашшх алифатических производных, является реакцией, катализируемой следами кислот и продолжающейся автокаталитически за счет кислоты ( HF), образующейся в реакции. [41]

В этом разделе речь будет идти о данных по реакциям нуклеофиль-ного замещения в соединениях, где ароматический водород уже замещен, затем будут рассмотрены реакции замощения неактивированных ароматических производных и в заключение будет дан краткий обзор нуклео-фильтюго замещения активированных ароматических соединений. [42]

Электрофильному замещению по классификации Ингольда противоположны по своей сущности реакции нуклеофиль-ного замещения водорода. Ароматическое соединение в этом случае является электрофилом - электроноакцептором, а реагентом служит нуклеофил - основание ( ср. [43]

Ниже рассмотрены основные типы С-замещенных дезоксицеллюлозы, получаемые по реакции межмолекулярного нуклеофиль-ного замещения. [44]

Для органика-практика нуклеофильное замещение при ненасыщенных центрах по сравнению с нуклеофиль-ным замещением у насыщенных атомов углерода является в равной степени или более важным. Так, обычное ацилирование хлорангидридами и ангидридами кислот, этерификация и гидролиз сложных эфиров и многие типы нуклеофильного замещения в ароматическом ряду находят применение не в меньшей степени, чем реакции при насыщенных центрах, такие, как алкилирование ал-килгалогенидами. [45]

Страницы: 1 2 3 4