Cтраница 4
Сведения о радикальном замещении азолов скудны. Исследования в ряду имидазолов ограничиваются алкнлированнем и аци-лированием. Если метильные ( или алкильные) радикалы генерируют декарбоксилированием кислоты, то они направляются в положение С-2 имидазола. Выходы продуктов выше 50 % труднодостижимы. Конверсия при радикальном фенилировании также составляет лишь 10 - 20 %, а положение входящих заместителей меняется с вариированием условий реакции. Катион имидазолия преимущественно замещается по С-2 ( как в реакциях радикального алкилирования); в реакциях нейтральной молекулы возрастает доля 5-фенилирования. [46]
Сведения о радикальном замещении азолов скудны. Исследования в ряду имидазолов ограничиваются алкилированием и аци-лированием. Если метальные ( или алкильные) радикалы генерируют декарбоксилированием кислоты, то они направляются в положение С-2 имидазола. Выходы продуктов выше 50 % труднодостижимы. Конверсия при радикальном фенилировании также составляет лишь 10 - 20 %, а положение входящих заместителей меняется с вариированием условий реакции. Катион имидазолия преимущественно замещается по С-2 ( как в реакциях радикального алкилирования); в реакциях нейтральной молекулы возрастает доля 5-фенилирования. [47]
Оказалось, что радикальное замещение происходит в орто -, мета - и тгараположения, но преимущественно в орто - и лараположения. [48]
Как правило, радикальное замещение у насыщенного атома углерода является цепной реакцией. [49]