Нуклеофильное замещение - галоген
Cтраница 2
Механизм реакции нуклеофильного замещения галогена в ароматическом ряду имеет свои особенности. [16]
Вообще говоря, нуклеофильное замещение галогена протекает достаточно легко в тех случаях, когда заместитель, являющийся ле / ш-ориентантом, находится по отношению к нему в орто - или пара-положении. [17]
Побочные реакции - нуклеофильное замещение галогена основанием, а в случае литийорганических соединений обмен галогена на литий. [18]
Исследованы препаративные закономерности нуклеофильного замещения галогенов и других уходящих групп в производных бензола, дифенилоксида, бензофенона на гетероциклические N-нуклеофилы. Отмечена конкуренция между различными реакционными центрами. Так, для ряда диядерных структур помимо отрыва атома хлора при нуклеофильном замещении, отмечен также отрыв арильного фрагмента. Найдены факторы воздействия на региоселективность процессов. [19]
Важной особенностью реакций нуклеофильного замещения галогена в реакциях, подчиняющихся SN1 - механизму, являются атомные перегруппировки сложного углеводородного остатка в ходе реакции и значительные количества образующегося алкена за счет ухода одного иона Н из карбкатиона. [20]
Исследованы препаративные закономерности нуклеофильного замещения галогенов и других уходящих групп в производных бензола, дифенилоксида, бензофе-нопа на гетероциклические N-нуклеофилы. Отмечена конкуренция между различными реакционными центрами. Так, для ряда диядерных структур помимо отрыва атома хлора при нуклеофильном замещении отмечен также отрыв арильного фрагмента. Найдены факторы воздействия на региоселективность процессов. [21]
Отдельную группу реакций нуклеофильного замещения галогенов в га-логенаренах составляют реакции, катализируемые солями меди ( 1), а также реакции, активируемые металлической медью. [22]
Исследованы препаративные закономерности нуклеофильного замещения галогенов и других уходящих групп в производных бензола, ди-фенилоксида, бензофенона на гетероциклические N-нуклеофилы. Отмечена конкуренция между различными реакционными центрами. Так, для ряда диядерных структур помимо отрыва атома хлора при нуклеофильном замещении, отмечен также отрыв арильного фрагмента. Найдены факторы воздействия на региоселективность процессов. [23]
Трудность протекания реакции нуклеофильного замещения галогена карбанионом реактива Гриньяра обусловлена следующими причинами. [24]
Ниже приведены примеры реакций нуклеофильного замещения галогена в неактивированных галогенаренах. [25]
 |
Энергетическая диаграмма бимолекулярного замещения. [26] |
Реакционная способность в реакциях нуклеофильного замещения галогена возрастает в ряду: бромбензол бромистый этил бромистый бензил бромистый аллил. [27]
Метод основан на реакции нуклеофильного замещения галогенов этилендиами-ном в среде ДМСО, ДМФА и других растворителей. Определение завершается потенциометрическим титрованием галогенид-ионов раствором нитрата серебра. [28]
Промежуточное образование аринов в реакциях нуклеофильного замещения галогена в неактивированных арилгалогенидах подтверждается рядом экспериментальных фактов. [29]
Очень часто наряду с реакцией нуклеофильного замещения галогена в галогенопроизводных протекает реакция дегидрогалогенирования с образованием олефина. При этом происходит отщепление двух атомов ( или групп) от одного и того же вещества без замещения их на другие атомы. [30]
Страницы: 1 2 3 4