Cтраница 3
Эта реакция относится к реакциям нуклеофильного замещения галогена ( о ее механизме см. гл. Дигалогенпроизводное может побочно реагировать с двумя молекулами натриевого производного [ - дикарбонильного соединения, поэтому выход циклических продуктов невысок. Кижнер), в котором бром легче замещается на нуклеофильные реагенты. Это позволяет на первой стадии реакции получать хлоралкилмало-новый или - ацетоуксусный эфир а циклизацию его проводить в более жестких условиях. [31]
Очень часто на-раду с реакцией нуклеофильного замещения галогена параллельно протекает реакция дегидрогалогенирования с образованием олефина. При этом происходит отщепление двух атомов ( или групп) из одного и того же вещества без замещения их на другие атомы. [32]
Как следует из приведенной схемы, нуклеофильное замещение галогена было осуществлено действием этилата натрия, фенолята и тиофенолята натрия, бутилмеркаптида натрия и фталимида калия. [33]
Гидролиз галогенопроизводных углеводородов представляет собой реакцию нуклеофильного замещения галогена на гидро-ксил и приводит к образованию спиртов. [34]
В настоящей работе систематически изучены реакции нуклеофильного замещения винильных галогенов в метил-р ( 3-дихлорвинилкетоне. В качестве нуклеофильных реагентов избраны алкоголяты натрия, амины, соли карбоновых кислот, соли бензолсульфиновой и тиоуксусной кислот и, наконец, роданистый, бромистый и цианистый натрий. Взаимодействие ме тил-р р-днхлорвинилкетона с алкоголятами натрия приводит к образованию диалкилацеталей ацетилкетена, а не эфиров ацетоуксусной кислоты, как это описано Жулиа. [35]
Галогеноксазолы ( 32) легко подвергаются нуклеофильному замещению галогена, превращаясь в разнообразные 2-замещенные ( 37) [66]; 4 - и 5-галогеноксазолы менее реакционноспособны. Диметилацеталь ( 41) подвергается кислотному гидролизу с образованием 4-формил - 5-хлороксазола. [36]
Непосредственное аминирование органических соединений очень часто осуществляют путем нуклеофильного замещения галогена, гидроксильной и других групп аминогруппой. Роль нуклеофильных реагентов в этих реакциях играют вещества, содержащие азот с неподеленной парой электронов. [37]
Удобным лабораторным способом получения некоторых нитроалканов является реакция нуклеофильного замещения галогена нитрит-ионом ( см. в разд. [38]
Одним из возможных методов синтеза эфиров циануксусной кислоты является реакция нуклеофильного замещения галогена на цианидную группу в эфирах монохлоруксусной кислоты. В литературе описан ряд синтезов эфиров циануксусной кислоты из эфиров монохлоруксусной кислоты и цианистых солей: в растворе кипящего метанола, насыщенного цианистым водородом [1, 2]; при кипячении в ацетонитриле [3, 4] и в растворе ацетонит. [39]
Расположите следующие вещества в ряд по уменьшению их способности к нуклеофильному замещению галогена: 1) л-нитробромбензол, 2) бромбензол, 3) п-бромтолуол, 4) n - бромбензойная кислота. [40]
Другие способы синтеза алленов основаны на прототропиой ацетилен-алленовой изомеризации, нуклеофильном замещении галогена или сульфонатной группы, а также реакции Виттига. [41]
Галогенпроизводньш принадлежит в химии диазинов очень существенная роль, так как нуклеофильное замещение галогена позволяет получить многие диазины, недоступные иными путями. [42]
Галогенпроизводным принадлежит в химии диазинов очень существенная роль, так как нуклеофильное замещение галогена позволяет получить многие диазины, недоступные иными путями. [43]
Сульфохлориды, как и сами кислоты, менее активны в реакциях нуклеофильного замещения галогена по сравнению с соответствующими производными карбоновых кислот. Тем не менее, галоген замещается на амино -, окси -, алкокси - или феноксигруппу с образованием амидов, кислот или эфиров. Сульфохлориды нерастворимы в воде и реагируют с ней медленно; для эффективного гидролиза требуется нагревание их до кипения. [44]
Сульфохлориды, как и сами кислоты, менее активны в реакциях нуклеофильного замещения галогена по сравнению с соответствующими производными карбоновых кислот. Тем не менее, галоген замещается на амино -, окси -, алкокси - или феноксигруппу с образованием амидов, кислот или эфиров. Сульфохлориды нерастворимы в воде и реагируют с ней медленно; для эффективного гидролиза ребуется нагревание их до кипения. [45]