Заполнение - поверхность - электрод
Cтраница 1
Заполнение поверхности электрода органическим веществом является сложной функцией потенциала. Поэтому поляризационные кривые при постоянной объемной концентрации муравьиной кислоты не отражают действительного влияния потенциала на скорость электроокисления. При переходе от одной точки поляризационной кривой к другой изменяется не только потенциал электрода, но и поверхностная концентрация реагирующего вещества. [2]
 |
Кинетические параметры адсорбции глицилглицииа на золотом электроде. [3] |
Степень заполнения поверхности электрода существенно зависит от концентрации глицилглицина в щелочных растворах и очень слабо в кислых растворах. [4]
При небольших заполнениях поверхности электрода карбокси-латными радикалами в кислой среде в отсутствие акцепторов радикалов скорость реакции анодной димеризации не велика, поскольку она определяется взаимодействием двух адсорбированных радикалов. [5]
Зависимость степени заполнения поверхности электрода 6 от Кстац можно определить следующим образом: для платины можно предположить, что лимитирующей стадией рассматриваемой реакции является ( разд. [6]
Если степень заполнения поверхности электрода атомным водородом мала, то скорость реакции 2Н Н2 определяется величиной kri2, где k - константа, а п - число адсорбированных атомов на 1 см2 поверхности электрода. [7]
Если степень заполнения поверхности электрода реагирующими на нем адсорбированными частицами велика и изменяется с изменением условий эксперимента, то наряду с кинетическими исследованиями необходимо проводить независимые исследования адсорбции частиц, участвующих в электродной реакции. При малых степенях заполнения поверхности электрода реагирующими частицами ( - 1 % и меньше), которые часто имеют место при протекании электродных реакций, независимые исследования закономерностей адсорбции обычно невозможны. [8]
При не очень малых заполнениях поверхности электрода, когда уже перестает быть справедливым линейный закон Генри, полулогарифмические графики волн отклоняются от прямолинейных; в случае полярографических волн восстановления веществ, адсорбция которых подчиняется изотерме Фрумкина, на полулогарифмических графиках волн появляются два перегиба [78], отвечающие соответственно началу резкого проявления аттракционного взаимодействия адсорбированных частиц и приближению к полному заполнению ими поверхности электрода. [9]
Исследования показали, что стационарное и равновесное заполнение поверхности электрода хемосорбированными части-цами остается постоянным во всем диапазоне изменения фактора шероховатости при платинировании, хотя время, необходимое для достижения стационарного заполнения, резко возрастает. [10]
Теория Гориучи учитывает степень заполнения поверхности электрода атомами и молекулярными ионами водорода, а также характер взаимодействия между адсорбированными частицами. В простейшем случае уравнения, выведенные Гориучи, переходят в формулу Тафеля. [11]
Теория Гориучи учитывает степень заполнения поверхности электрода атомами и молекулярными ионами водорода, а также характер взаимодействия между адсорбированными частицами. В простейшем случае уравнения Гориучи переходят в формулу Тафеля. [12]
Теория Гориучи учитывает степень заполнения поверхности электрода атомами и молекулярными ионами водорода, а также характер взаимодействия между адсорбированными частицами. В простейшем случае уравнения, выведенные Гориучи, переходят в формулу Гафеля. [13]
Действительно, пока степень заполнения поверхности электрода мала, определяющим кинетическим фактором остается исключительно влияние - потенциала. [14]
Теория Гориучи учитывает степень заполнения поверхности электрода атомами и молекулярными ионами водорода, а также характер взаимодействия между адсорбированными частицами. В простейшем случае уравнения, выведенные Гориучи, переходят в формулу Тафеля. [15]
Страницы: 1 2 3 4