Cтраница 2
Коагуляция положительно заряженных частиц зависит от концентрации и заряда анионов. [16]
Если х - заряд катиона, а у - заряд аниона, то заряд комплекса равен х - пу, и комплекс можно обозначить как пх-пу. [17]
На высаливание молекулярных коллоидов ( растворов ВМС) влияют заряды анионов. [18]
Сумма зарядов катионов дл изданного раствора всегда равна сумме зарядов анионов. [19]
Другая возможность проверки развиваемых здесь представлений связана с влиянием заряда аниона на селективность ионного обмена. В литературе часто упоминается правило ( относящееся, правда, преимущественно к кати - онному обмену), согласно которому с ростом числа зарядов иона селективность возрастает. [20]
Другая возможность проверки развиваемых здесь представлений связана с влиянием заряда аниона на селективность ионного обмена. В литературе часто упоминается правило ( относящееся, правда, преимущественно к кати-онному обмену), согласно которому с ростом числа зарядов иона селективность возрастает. [21]
Влияние зарядов ионов на величину обмена. [22] |
Отсутствие закономерности в изменении константы обмена, с изменением заряда сорбируемого аниона ( константа обмена ( 3-нафталиндисульфокислоты вдвое больше константы обмена аниона нафталиндисульфокислоты и в 10 раз больше константы обмена аниона нафталинтрисульфокислоты), разрешает предполагать неидентичность в поведении реакционноспособных радикалов в сульфогруппе. [23]
Заряды катионов металла, перешедших в раствор, компенсируются зарядами анионов электролита, которые переносятся к поверхности электрода - в растворе появляется соль данного металла. Повышение концентрации катионов в приэлектродном слое вызывает диффузионный поток, направленный от поверхности металла в глубь раствора. В этом же направлении происходит перенос катионов, обусловленный наличием электрического поля между изучаемым анодом и вспомогательным катодом. Скорость этого процесса, выраженная через плотность анодного тока JA, составляет [ 3, стр. [24]
Образование этих продуктов может быть объяснено либо соединением потерявших свой заряд анионов [ схема ( б) ] 4в, либо непосредственным окислением [ схема ( а) ] 50, причем последнее объяснение невидимому более вероятно. [25]
Коагуляция положительных коллоидов таким же образом зависит от концентрации и заряда анионов. [26]
Коагуляция положительных коллоидов таким же образом зависит от концентрации и заряда анионов. [27]
А - постоянная, зависящая от отношения заряда катиона к заряду аниона и от диэлектрической проницаемости среды; k - константа Больцмана; е - заряд электрона; 2 - валентность коагулирующего иона. [28]
Первый протон присоединяется в положение, где наиболее легко может локализоваться заряд аниона. Из приведенных выше примеров очевидно, что первоначальный продукт протонирования, образующийся в условиях кинетического контроля, часто является термодинамически наименее устойчивым. Качественные предсказания могу г быть основаны на относительной устойчивости возможных промежуточных анионов с использованием принципа наименьшего изменения. [29]
Основой этих правил, определяющей их общую значимость, является делокализация заряда анионов. [30]