Cтраница 2
Вернер пришел к выводу, что заряд центрального иона ( или, точнее, степень окислешюсти центрального атома) является основным фактором, влияющим на координационное число. [16]
Обозначим через v отношение абсолютных значений зарядов центрального иона и лиганда. [17]
Тенденция уве - КЧ с ростом заряда центрального иона дейст-наблюдается на практике. [18]
Значения Д зависят от природы и заряда центрального иона и лигандов. Как правило, они лежат в пределах 250 - 700 кДж, которым соответствует энергия квантов видимого света, поэтому многие комплексы переходных металлов окрашены. [19]
В среднем заряд ионной атмосферы равен заряду центрального иона и по знаку противоположен ему. Однако ионное облако не является статическим образованием. Его нужно рассматривать как динамическое образование подвижных ионов, часть которых в каждую единицу времени покидает ионную атмосферу, заменяясь другими ионами. Если центральный ион имеет валентность, скажем, 1, то суммарный избыточный заряд ионной атмосферы должен быть равен заряду электрона. [20]
Они показали, что наряду с зарядом центрального иона определяющим фактором степени кислотности аквосолей является также и заряд акво-катиона. [21]
В комплексах невернеровского тиг: а как заряды центрального иона так и дипольные моменты лигандов невелики, так что нельзя ожидать сильного электростатического взаимодействия. Однако энергии связи Сг-СО в гексакарбо-ниле хрома ( 0) составляет 127 0 кДж - моль 1, что трудно объяснить только взаимодействием несвязывающих орбиталей Сг ( 0) и орбиталей атома углерода, имеющих sp - гибридизацию, Следует предположить, что в комплексах невернеровского типа имеется другой тип связи. Если рассмотреть расщепление d - орбиталей в поле симметрии Он, то на трехкратно вырожденных низколежащих орбиталях Сг ( 0) - dxy, dxz и Ayz - расположатся шесть электронов с образованием диамагнитной структуры. [22]
Из таблицы видно, что, если заряд центрального иона равен единице, то силы притяжения преобладают над силами отталкивания даже в случае присоединения к центральному атому четырех аддендов. Для координационного числа 2 адденды и центральный ион располагаются по одной прямой. В случае координационного числа равного 3 возможно только расположение трех ионов в вершинах равностороннего треугольника, в центре которого находится центральный ион. [23]
В комплексах невернеровского тиг: а как заряды центрального иона так и дипольные моменты лигандов невелики, так что нельзя ожидать сильного электростатического взаимодействия. Однако энергии связи Сг-СО в гексакарбо-ниле хрома ( 0) составляет 127 0 кДж - моль 1, что трудно объяснить только взаимодействием несвязывающих орбиталей Сг ( 0) и орбиталей атома углерода, имеющих sp - гибридизацию, Следует предположить, что в комплексах невернеровского типа имеется другой тип связи. Если рассмотреть расщепление d - орбиталей в поле симметрии Он, то на трехкратно вырожденных низколежащих орбиталях Сг ( 0) - dxy, dxz и Ayz - расположатся шесть электронов с образованием диамагнитной структуры. [24]
Состав и величина заряда некоторых комплексных ионов. [25] |
Заряд внутренней координационной сферы равен алгебраической сумме зарядов центрального иона и аддендов. [26]
Так как заряд ионов атмосферы должен равняться заряду центрального иона ( все силовые линии, выходящие из иона, оканчиваются в ионной атмосфере), то 1 / К имеет смысл радиуса ионной атмосферы. [27]
Суммарный заряд ионной атмосферы равен по величине заряду центрального иона и противоположен ему по знаку. Все ионы в растворе равноправны, поэтому каждый из них является центральным ионом и одновременно входит в состав ионной атмосферы другого иона. [28]
На величину расщепления уровней энергии кристаллическим полем влияют заряд центрального иона и тип имеющихся у него - электронов. С возрастанием заряда иона значение Д увеличивается, так как лиганды ближе подходят к иону и, следовательно, вызывают большее расщепление rf - уровня. В подгруппах rf - элементов при переходе от 4-го к 5-му и в особенности к 6-му периодам значение А однотипных комплексов заметно возрастает. [29]
Прочность связи, зависящая от многих факторов ( заряда центрального иона, природы центрального иона и адденда, знака и величины заряда образуемого комплекса, наличия во внутренней сфере циклических группировок, включающих центральный ион, и, наконец, природы внешнесферных группировок) не может быть непосредственно приведена в соответствие с типом связи. [30]