Cтраница 2
Заряд ZR комплекса R равен сумме зарядов реагирующих частиц 2А ц гв, взятых с их знаками. [16]
ОН-группу заряд комплекса не изменяется, миграция комплексных ионов замедляется. Это явление, по-видимому, связано с сильной гидратацией ОН-ионов. [17]
Влияние природы центрального иона на положение полос поглощения комплексов. [18] |
Увеличение заряда комплекса при той же электронной конфигурации d - электронов приводит к смещению полосы поглощения в коротковолновую часть спектра. [19]
Обозначения зарядов комплексов для сокращения написания формул опущены. [20]
Найдя же заряд комплекса, легко определить и заряд комплексообразователя, если он неизвестен. [21]
Так как заряды комплекса, построенного в соотношениях 1: 2, являются анионными валентностями хрома и сульфогрупп, то комплекс и волокно, повидимому, связываются друг с другом солевыми связями хрома и сульфогрупп с аминогруппами волокна. [22]
Для определения заряда комплекса были произведены опыты электромиграции. [23]
Поскольку ДДСН гасит заряды белково-детергентных комплексов, все белки, обработанные таким способом, будут иметь одинаковые соотношения зарядов на единицу массы. Из этого следует, что подвижность в буферной среде без ситовых свойств будет однородна. [24]
Вопрос о влиянии заряда комплекса на AS ступенчатого образования галогенидных комплексов был рассмотрен В. [25]
Первое возбужденное синглетное состояние с переносом заряда комплекса 1 ( D А -), образующееся при поглощении кванта энергии Л скпз, распадается в результате либо испускания флуоресценции, либо конкуренции двух безызлучательных процессов, а именно диссоциации на дефектах и интерком - бинационного перехода. Аннигиляция двух сильно возбужденных ( синглетно-го и триплетного) состояний с переносом заряда li3 ( D А -) ( предположительно представляющих собой ион-радикальные пары, расположенные на небольших расстояниях в собственном взаимном кулоновском поле), являющаяся промежуточной стадией в аннигиляции 3Dj - 3Dj, играет роль второго процесса генерации носителей заряда, который действует в этой системе. [26]
В случае больших нейтральных лигандов, при присоединении которых заряд комплекса сохраняется, изменения его коэффициента диффузии могут быть обусловлены изменением радиуса комплекса. В подобных условиях, как показано на примере комплексов Cd ( II) с пиразолом, имидазолом и сходными лигандами [181 ], предельная сила диффузионного катодного тока ( либо сила тока пика в вольтамперометрии с линейно изменяющимся потенциалом) систематически уменьшается с увеличением числа координированных лигандов, причем между / гк ( / рк) и функцией Бьеррума п наблюдается линейная зависимость. [27]
При записи уравнений (V.I) - (V.5) ради простоты опущены возможные заряды комплексов и частиц лиганда, а также молекулы растворителя, участвующие в рассматриваемых реакциях. [28]
В комплексном ионе СО - вследствие делокализации тт-связи и заряда комплекса между всеми его составляющими связь СО считается примерно на V3 двойной. [29]
Другим фактором, влияющим на скорость кислотного гидролиза, является заряд комплекса. [30]