Cтраница 1
Катионный заряд в карбоний-ионе в основном сосредоточен в положении а и в аллильной системы. Эта же система была использована для изучения перегруппировки другого типа, в которой продукт 2.25 образуется без аллильной перегруппировки, но при этом происходит обращение его геометрической конфигурации по сравнению с исходным веществом ( разд. Продукт 2.26 образуется без какой-либо перегруппировки. [1]
Присутствие катионных зарядов, возникающих на поверхности кремнезема вследствие адсорбции ионов кальция, наглядно доказывается тем фактом, что подобная поверхность способна затем адсорбировать анионы жирных кислот, что приводит к ее гидрофобизации. [2]
В последнем случае катионный заряд делокализован между атомами азота двух гетеро-циклов, связанных сопряженной углеродной цепью, в которой одна или несколько метановых групп могут быть заменены атомами азота. Обсуждение цианинов в качестве фотосенсибилизаторов выходит за рамки данной книги. [3]
Волнистые линии направлены к центрам распределения катионного заряда. В упрощенном виде строение может б: оть представлено комплексной формулой ( VII), которая выражает, что катионный заряд не локализован и катион представляет комплекс, подобный катиону аммония. [4]
Эти реакции изучал Джонсон, который использовал водорастворимые алкильные группы, имеющие заместители с катионным зарядом, что позволяло в качестве растворителя применять воду. Алкильная группа была связана с ионом переходного металла, который был акватирован и имел октаэдрическую конфигурацию. [5]
Увеличивает анодную пассивируемость сплавов добавление высокозарядных металлических или металлоидных ионов, которые повышают плотность тока катионных зарядов до необходимого для пассивации уровня. [6]
Только что приготовленный алюмосиликатный катализатор представляет собой гидрогель с ионообменной емкостью, равной 1 единице катионного заряда на 1 г-атом алюминия. Когда гидрогель высушивают, например, приблизительно до 600 С, его обменная емкость уменьшается приблизительно в 10 раз. Вероятно, при этом реакция, представленная уравнением ( 1), сдвигается вправо, и, так как вода теряется, по-видимому, этот сдвиг необратим. Если катализатор вновь суспендируют в воде, реакция самопроизвольно медленно сдвигается влево. Создается впечатление, что реакция повторного установления равновесия катализируется основанием. Однако повторное установление равновесия может происходить просто потому, что основание нейтрализует свободную кислоту вскоре после того, как она образуется. [7]
Научное и промышленное значение имеют КПАВ типа четвертичных аммониевых солей, в которых атом азота, несущий катионный заряд, является частью гетероциклического кольца. [8]
С одной и той же диазосолью все эти азосоставляющие дают сходные оттенки и отличаются по стабильности катионного заряда в области температур и значений рН, применяемых при крашении. [9]
У кислорода, кроме обычной для него двухковалентности, возможна и трехковалентность при условии потери одного электрона и приобретения катионного заряда. При этом возникает электронная структура азота. Таким является кислород в солях оксония. Для потери еще одного электрона и перехода в четырехковалент-ное состояние требуется затрата слишком большой энергии. Но кислород может легко приобрести лишний электрон, тогда он становится отрицательным и одновалентным с электронной структурой фтора. [10]
Сравнительная устойчивость спирокарбониевых ионов 4.28 и 4.29 может быть обусловлена наличием циклопропильной группы, связанной с углеродными атомами, несущими частичный катионный заряд. [11]
Разработка новых типов красителей с улучшенными свойствами привела к развитию новой области - к катионным красителям с локализованным положительным зарядом, в которых катионный заряд в молекуле изолирован от ее хромофорной части. [12]
Наблюдается правильное изменение в сторону большего экранирования по мере увеличения длины цепи, что указывает на то, что чем больше неконцевых атомов, тем большая часть катионного заряда находится на них, Расчеты по методу МОХ также дают так называемые порядки связей для связей в сопряженных системах. Эти величины предназначены для выражения кратности связи, и их важность заключается в том факте, что они эмпирически связаны с длиной связей, хотя эта корреляция несовершенна. [13]
Квадратные скобки должны указывать, что мы имеем дело с общей сопряженной системой, в которой хиноидная группировка ( см. хиноидную формулу II) в результате сопряжения претерпела изменения, что катионный заряд находится не на одном только N-атоме, а распределен между несколькими атомами. [14]
Переходный комплекс в этом случае будет иным, но частично сохранит характер карбониевого иона, и поэтому ге-метоксизаместитель должен ускорять дегидратацию, хотя, с другой стороны, величина такого ускорения зависит от той неизвестной доли, в которой катионный заряд принят бензильным углеродным атомом. [15]