Высокий отрицательный заряд

Cтраница 2

Это, вероятно, можно объяснить тем, что в молекуле кислоты две фос-фоновые группы обладают весьма высоким отрицательным зарядом, который компенсируется при образовании электростатических связей в комплексах с катионами, обладающими высоким положительным зарядом. В результате такого взаимодействия происходит перераспределение электронного заряда на остающихся каждых двух атомах кислорода у двух фосфоновых групп, которое способствует вхождению второго катиона с меньшим положительным зарядом в комплекс. Таким образом, по отношению к каждому катиону в отдельности фосфоновая группа является монодентатным лигандом, а при образовании полиметаллических комплексов она становится бидентатным мостиком. При образовании комплекса ML с вытеснением бетаиновых протонов и выбрасыванием второго катиона замыкаются связи М - N, а фосфоновая группа опять становится монодентатной, причем связь катиона с ней вероятнее всего является ионной в случае переходных элементов и, возможно, в некоторой степени ковалент-ной в случае р.з.э.; образование связей типа четырехчленного цикла маловероятно. [16]

Это ведет к потерям продукта, к образованию верхнего полурастворенного, сильно набухшего казеинового слоя, получившего более высокий отрицательный заряд. Зерно, промытое водой с высоким рН, может в дальнейшем, после высыхания, оказаться оплавленным, стекловидным. Таким образом щелочная вода для промывки казеина негодна, - как со стороны выхода, так и со стороны качества продукта. Применять более кислую воду также не следует, так как можно или слишком снизить потенциал или - создать изоэлектрическое состояние. Так, сычужный казеин, приготовленный очень хорошо при рН 6 6 с быстрой коагуляцией и мелким зерном, оставленный в сыворотке на 19 час. [17]

Алкилирование натриевых солей гидроксиазинов ( ДМФА, 20 С. [18]

В отличие от этого реакции ацилирования амбидентных анионов большей частью протекают по атому, на котором сосредоточен более высокий отрицательный заряд. Так, натриевые соли пиридона-2, хинолона-2 [297], фенантридона-6 [298] аци-лируются по кислороду, а анионы 1-метилимидазолтиола - 2 [299] и бензотиазолтиола [300] реагируют соответственно с этоксикарбонилхлоридом и ацетилхлоридом по атому азота. Анион бензотиазолтиола-2 дает также Af-замещенное в условиях реакции Манниха. Напротив, ацилирующие агенты, так же как формальдегид на первой стадии реакции Манниха, - жесткие электрофилы, атакующие более жесткий реакционный центр, несущий больший отрицательный заряд. Отметим, однако, что реальная картина реакционной способности не всегда столь проста. Второе осложнение может быть связано с перегруппировкой первоначально образующегося соединения в более устойчивый изомер. [19]

Главной причиной усиления водородной связи в изолированном ассоциате Од - Н - - - Ов следует признать наличие сравнительно высокого отрицательного заряда на атоме Ов, играющем роль донора электронов. В структуре диаспора атомы типа Ов расположены на стыке трех металлкислородных октаэдров. При такой координации степень ионности металлкислородных связей возрастает. По мнению Убеллоде [25], прочность водородных связей в подобных системах зависит от степени перекрывания потенциальных функций систем А - Н - - В и А - - - Н - В. [20]

Ацетатные и большая часть синтетических волокон не окрашиваются красителями, применяемыми для природных волокон вследствие гидрофобности, малого размера пор и высокого отрицательного заряда химического волокна в воде, препятствующего адсорбции красителей с цветным анионом. Задача окраски этих волокон была решена созданием дисперсных красителей. [21]

Предполагается, что молекулы ботулинических токсинов с выраженными полярными свойствами могут взаимодействовать с рецепторами, в структуру которых входят сиаловые кислоты, обладающие высоким отрицательным зарядом. [22]

В 2 3-диметилпиррольном анионе заряды на всех углеродных атомах существенно изменяются, и положение 4 становится еще более отрицательным, чем атом азота. Несмотря на высокие отрицательные заряды в Р - положениях 2-метил - и 2 3-диме-тилпиррольных анионах ( которые гораздо выше, чем заряды в а-положениях), вместо ожидаемых 3-изомеров образуются исключительно соответствующие 2-пир-ролкарбодитиоаты. [23]

Никелево-цинко - перетекают на никелевый. Равно-вый гальванический эле - весне двойного электрического слоя мент на никелевом электроде нарушает. [24]

Цинковый и никелевый электроды выделяют в раствор разное количество ионов, соответствующее равновесию их с раствором и имеют отличные друг от друга потенциалы. Цинк имеет более высокий отрицательный заряд, так как обладает большей способностью посылать свои ионы в раствор, чем никель. [25]

При таком высоком напряжении катод посылает огромное количество электронов, ионизующих воздух. Частицы аэрозоля получают высокий отрицательный заряд и доста-точно быстро притягиваются к поло-жительному электроду. [26]

Куб о зол и-натриевые соли сернокислых эфиров лейкосоединений кубовых красителей, как и другие красителя анионного типа, практически не обладают сродством к полиэфирному волокну. Благодаря ( наличию высокого отрицательного заряда у волокон и анионов красителя процесс крашения в обычных условиях не протекает. Описаны способы крашения, основанные на регулировании электролитного состава ванны солями двухвалентных металлов, например хлоридом кальция, или, что еще лучше, хлоридом магния. [27]

Среди полифункциональных комплексообразующих реагентов особое место занимают комплексоны с оксигруппами. Кислород гидроксил-иона обладает достаточно высоким отрицательным зарядом, имея две, а в случае, если ОН-группа в диссоциированном состоянии, - три неподеленные пары электронов. Эти свойства обеспечивают гидроксилу высокую способность к координации с катионами. Наличие в структуре хеланта универсально действующих тридентатных иминодиацетатных группировок и монодентат-ного гидроксила оказывает существенное влияние на прочность образуемых комплексов и специфику хелатообразования. Эти своего рода гибридные комплексообразующие соединения сочетают в себе одновременно структурные элементы, а значит, в какой-то степени и свойства амино - и оксикислот. [28]

Поливинилхлоридные волокна, так же как и полиолефиновые, практически не имеют активных центров, которые бы могли фиксировать молекулы красителей. Благодаря этому, а также вследствие резко выраженной гидрофобности, кристалличности и высокого отрицательного заряда на поверхности полимера поливинилхлоридные волокна окрашиваются очень трудно. Низкая температура размягчения поливинилхло-рида не позволяет использовать высокотемпературные способы крашения, которые оказались столь эффективными при крашении других синтетических волокон. [29]

Предшествующие внутрисфгрные химические стадии, в результате которых разрываются и образуются связи между центральным ионом металла и внутрисфер-ными лигандами, отсутствуют при электровосстановлении или электроокислении инертных комплексов металлов. Особенно простые закономерности наблюдаются при электровосстановлении отрицательно заряженных инертных комплексов в области высоких отрицательных зарядов поверхности металлического электрода, когда отсутствует специфическая адсорбция на электроде восстанавливающегося комплекса и продукта его восстановления. [30]

Страницы: 1 2 3 4