Высокий отрицательный заряд
Cтраница 3
Это далеко от истинного положения вещей. Более того, весьма сомнительно, что на центральном атоме металла возможна локализация высокого отрицательного заряда, который создавался бы, если бы каждая из шести отрицательных групп отдавала свою пару электронов. [31]
Однако отвечающие такому равновесию потенциалы этих металлов неодинаковы. Цинк обладает более высокой способностью выделять ионы в раствор, чем медь, и поэтому приобретает более высокий отрицательный заряд. [32]
Однако отвечающие такому равновесию потенциалы этих металлов неодинаковы. Цинк обладает более высокой способностью выделять ионы в раствор, чем медь, и поэтому приобретает более высокий отрицательный заряд. [33]
 |
Ортоклаз KAlSi3O8 - минерал, вхо-дяший в состав горной породы, называемой полевым шпатом. [34] |
В слоистых силикатах и алюмосиликатах катионы расположены между слоями и компенсируют их заряд. Электростатическое притяжение между этими катионами и слоями в алюмосиликатах больше, чем в силикатах, поскольку в первых слои имеют более высокий отрицательный заряд. Поэтому в отличие от легко скользящих друг по другу слоев силиката талька слои алюмосиликата слюды гораздо прочнее связаны друг с другом. [35]
Каждая из молекул СО, образуя сильную а-связь, доставляет центральному атому пару электронов, что приводит к накоплению на нем высокого отрицательного заряда. Это обстоятельство, в свою очередь, способствует тенденции атома металла к образованию дативных я-связей за счет смещения электронных пар ds - на я - орбиты молекул СО. [36]
В связи с большей прочностью с - орбнт шесть внешних d - элек-тронов металла занимают эти орбиты. Каждая из молекул СО, образуя сильную о-связь, доставляет центральному атому пару электронов, что приводит к накоплению на нем высокого отрицательного заряда. [37]
Влияние двойного электрического слоя на устойчивость коллоида легко показать на примере осаждения хлорид-ионов ионами серебра. В начале осаждения при добавлении нитрата серебра хлорид серебра образуется в условиях высокой концентрации хлорид-ионов, поэтому на частицах хлорида серебра возникает высокий отрицательный заряд. Размер положительно заряженного слоя противоионов, окружающего каждую частицу, должен быть относительно большим и содержать достаточное количество положительных ионов, например ионов водорода или натрия, для нейтрализации отрицательного заряда частиц. Коагуляция в таких условиях не происходит. [38]
 |
Схема взаимодействия между атомом переходного металла и карбонильной группой. [39] |
Совершенно естественно было предположить, что для связывания с атомом переходного металла молекула окиси углерода использует неподеленную пару электронов атома углерода, за счет чего образуется донорно-акцепторная связь ОС - М, являющаяся, no - существу, ординарной ковалентной. Однако такой характер связи в карбонилах металлов не только не объясняет вышеприведенные экспериментальные данные об их свойствах, но и прибавляет еще одно труднообъяснимое нбстоятельство - атому переходного металла сообщается высокий отрицательный заряд, приносимый доноркьши электрон-оыми парами атомов углерода. [40]
В пентакарбониле железа пять групп СО расположены в углах тригональ-ной бипирамиды. Систему о-связей образуют dZ2 и зр3 - гибридные орбитали, тогда как 8 электронов на dxi / -, dxz -, daz - и 2 - / 2-орбиталях используются для образования я-связей, уменьшая высокий отрицательный заряд на атоме железа, обусловленный пятью донорными о-связями. Тригонально-бипирамидаль-ное расположение лигандов приводит к наличию градиента электрического поля в области центрального атома железа, что проявляется в расщеплении резонансной линии железа. Спектр замороженного пентакарбонила железа обычно асимметричен, а именно левая компонента дублета менее интенсивна, чем правая. [41]
Абсолютный размер молекул ДНК генома накладывает определенные ограничения на хроматографические и электрофо-ретические методы, которые могут быть использованы для разделения этих соединений. Даже вирусные ДНК во много раз длиннее встречающихся в природе РНК. В силу очень высокого отрицательного заряда и значительных по величине неионных взаимодействий высокомолекулярных ДНК с сорбентом разделение этих соединений с помощью анионообменной хроматографии практически невозможно. [42]
Чтобы электроосаждение было возможно, необходимо, чтобы заряд частиц превышал некоторое предельное значение и чтобы газообразная среда обладала минимальной проводимостью. При таком высоком напряжении катод посылает огромное количество электронов, ионизующих воздух. Частицы аэрозоля получают высокий отрицательный заряд и достаточно быстро притягиваются к положительному электроду. [43]
Из такого описания сразу следует, что структура карбонильной группы перестает быть триплетной ( как в окиси углерода), а это проявляется в понижении частот валентных колебаний СО-групп в ИК-спектрах молекул карбонилов и, увеличении длины связи С - О в них по сравнению с найденными в окиси углерода. Частичная же двоесвязность M z C объясняет сокращение длин этих связей по сравнению с суммами односвязных ковалентных радиусов. В рамках такого описания высокий отрицательный заряд на атоме переходного металла, создаваемый донорными электронными парами углерода, акцептируется с него вследствие электронного dn - ря-взаимодействия. [44]
Силикаты калия хотя и меньше используются в клеях из-за своей стоимости, находят применение в ряде специальных цементов. Жидкие пленки силиката натрия высыхают до твердых стеклообразных пленок, которые с трудом снова растворяются в воде. Они состоят из коллоидных частиц, имеющих высокий отрицательный заряд, который придает пленкам способность к деформации, необходимой для хорошего связывания. [45]
Страницы: 1 2 3 4