Большой отрицательный заряд

Cтраница 2

Способность активированного золя кремниевой кислоты усилять коагуляцию, вызываемую другими веществами, объясняется тем, что частицы двуокиси кремния несут большой отрицательный заряд. В случае совместного применения с коагулянтом, например с сернокислым алюминием, образующим положительно заряженные хлопья, двуокись кремния выпадает в осадок вместе с отрицательно заряженными взвешенными веществами исходной воды. [16]

Поляризация медного катода в тирофоофатных электролита вблизи точки нулевого заряда. [17]

Возможность разряда анионов не только на положительно заряженной поверхности электрода, но и после спада тока, когда катодная поверхность приобретает большой отрицательный заряд ( правая ветвь электрокапиллярной кривой), объясняется по-разному. [18]

Однако для комплекса, образованного ионом металла с координационным числом 6, предполагаемая отдача шести пар электронов центральному иону сомнительна в связи с накоплением очень большого отрицательного заряда на атоме металла. Хотя мы и хотели бы сохранить простоту модели Сиджвика, необходимо признать, что она требует усовершенствования не только из-за возражений, на которые мы только что указывали, но и по ряду других причин, которые станут очевидны ниже. [19]

Диссоциация следующего протона из одной группы РО3Н - происходит значительно легче, чем из другой; этот факт, по-видимому, можно объяснить индукцией большого отрицательного заряда полностью депрото-нированной группы POg - на другую фосфоновую группу. [20]

Но кроме того, электроны на я ( d) - уровне металла могут быть делокализованы на незанятую дРазР - орбиталь иона CN -, препятствуя накоплению на атоме металла слишком большого отрицательного заряда. Такую связь часто называют дативной связью. Дативное взаимодействие понижает энергию я ( d) - уровня и делает его менее разрыхляющим. [21]

Молекулы ДНК и РНК содержат фосфатные группы с рК - 1, так что эти группы всегда полностью заряжены при рН 2 ( рис. 1), и вся молекула в целом несет всегда большой отрицательный заряд, который может убывать, однако, за счет положительного заряда ионизуемых аминных групп пуриновых и пиримидиновых оснований. В противоположность этому белковые молекулы представляют собой полиамфолиты, знак заряда которых существенным образом зависит от концентрации водородных ионов в окружающей среде. Если молекула содержит как кислотные, так и основные группы, то при некотором значении рН число заряженных кислотных групп становится равным числу заряженных основных групп, так что молекула в целом становится электрически нейтральной. Это состояние молекулы полиамфолита называется изоионным, а отвечающее ему значение рН - изоионной точкой. [22]

Молекулы ДНК и РНК содержат фосфатные группы с рК - 1, так что эти группы всегда полностью заряжены при рН ] 2 ( рис. 1), и вся молекула в целом несет всегда большой отрицательный заряд, который может убывать, однако, за счет положительного заряда ионизуемых аминных групп пуриновых и пиримидиновых оснований. В противоположность этому белковые молекулы представляют собой полиамфолиты, знак заряда которых существенным образом зависит от концентрации водородных ионов в окружающей среде. Если молекула содержит как кислотные, так и основные группы, то при некотором значении рН число заряженных кислотных групп становится равным числу заряженных основных групп, так что молекула в целом становится электрически нейтральной. Это состояние молекулы полиамфолита называется изоионным, а отвечающее ему значение рН - изоионной точкой. [23]

Оксиды элементов, находящихся в левой части таблицы, являются сильными основаниями. Для них характерно наличие большого отрицательного заряда на атомах кислорода, и по типу связи они принадлежат к ионным соединениям. Температуры плавления этих ионных оксидов, как правило, достигают 2000 С, но многие из них разлагаются уже при более низких температурах. [24]

Во введении указывалось, что атом галогена имеет довольно большой отрицательный заряд, связи С - С1 и С - Вг значительно увеличены. При исследовании кинетики гидролиза и алколиза было выяснено, что эти реакции имеют первый порядок по а-хлорэфиру, из чего можно предположить, что первой стадией является ионизация а-галогенэфиров. С другой стороны, связь С - О обладает повышенной прочностью. [25]

Рассмотрим подробнее случай нитрогруппы. Увеличение ее рефракции в результате трансвлияния означает появление достаточно большого отрицательного заряда на радикале. Учитывая, что электроотрицательность азота меньше, чем кислорода, накопление отрицательного заряда будет происходить именно на атомах кислорода, что физически означает уменьшение кратности связи N77 О. Спрашивается, в случае каких металлов-комплек-сообразователей этот процесс будет происходить наиболее эффективно. [26]

Рассмотрим подробнее случай нитрогруппы. Увеличение ее рефракции в результате траисвлияния означает появление достаточно большого отрицательного заряда на радикале. Учитывая, что электроотрицательность азота меньше, чем кислорода, накопление отрицательного зарлда будет происходить именно на атомах кислорода, что физически означает уменьшение кратности связи N77 О. Спрашивается, в случае каких металлов-комплек-сообразователей этот процесс будет происходить наиболее эффективно. [27]

Тем не менее, J - етом углерода более сильный нуклеофкл, потому что его / - орЗиталь поляризуется гораздо сильнее, чем у атома кислорода. Нуклео шиный - не тот атом, у которого большой отрицательный заряд, а тот, который легко дает электроны для образования свезя. [28]

Ряд стандартных потенциалов по отношению к водородному электроду. [29]

Если этот процесс происходит легко, то, очевидно, потребуется сравнительно небольшой избыточный ( отрицательный) заряд катода. Если процесс образования атомов из ионов происходит труднее, то понадобится большой отрицательный заряд катода. Когда в растворе или расплаве имеется несколько типов положительно заряженных ионов ( катионов), то, очевидно, в первую очередь будут превращаться в атомы катионы, потенциал выделения которых менее отрицательный. [30]

Страницы: 1 2 3 4