Зауглероживание - катализатор
Cтраница 1
Зауглероживание катализаторов наблюдается во многих процессах: крекинг [137-139], риформинг [140, 141], дегидрирование [142, 143] и др. Кокс, образующийся на поверхности катализаторов, всегда содержит некоторое количество водорода и по химическому строению представляет собой высококонденсированные ароматические углеводороды. [1]
Наиболее опасно зауглероживание катализатора в температурной зоне 600 - 800 С. [2]
Было выяснено влияние временного зауглероживания катализатора на его активность. Оказалось, что пропускание через катализатор на любом носителе ( даже на корунде) в течение двух-трех часов при температурах 600 - 800 природного газа без окислителя приводит к превращению зерен катализатора в порошок. [3]
Было выяснено влияние временного зауглероживания катализатора на его активность. [4]
Образование свободного углерода приводит к зауглероживанию катализатора. Поэтому процессы конверсии углеводородов необходимо вести в области параметров, при которых термодинамическое образование углерода невозможно. [5]
 |
Влияние концентрации H2S на. [6] |
При работе с промышленными газами, в частности с коксовым, часто наблюдается зауглероживание катализаторов, что объясняется наличием в газах большого количества примесей и протеканием побочных реакций. Выделение углерода практически не наблюдается лишь при очистке природного газа. [7]
Дегидроароматизация метана в присутствии добавок СО или С02, которые ингибируют поликонденсацию аренов, протекает с меньшим зауглероживанием катализатора. [8]
Исследовано также влияние сернистых соединений на активность никелевых катализаторов, изучено окисление катализаторов водяным паром и кислородом, зауглероживание катализатора, а также разработаны способы регенерации дезактивированных катализаторов. [9]
Успех проведения реакции конверсии во многом зависит от дозировки метана и окислителя, при правильном осуществлении которой не происходит зауглероживания катализатора, приводящего к временной потере активности из-за экранирующего действия углерода. [10]
Остановлено [60], что содержание олефиновых углеводородов в исходном газе ( при использовании только одной композиции активного катализатора) во избежание зауглероживания катализатора не должно превышать 2 объемн. При более высоком их содержании высокоактивный катализатор зауглероживается даже при расходе пара, в 4 - 5 раз превышающем стехиомет-рический. Состав катализаторов для конверсии разных типов углеводородов приведен в гл. [11]
Уменьшение отношения спирта к альдегиду хотя и сопровождается увеличением выходов, но требует более высокой температуры контактирования, что приводит к усиленному зауглероживанию катализатора. [12]
Обнаружено, что паровая конверсия жидкого углеводородного-сырья, содержащего очень малое количество серы ( менее 0 0001 %), сопровождается зауглероживанием катализатора. Для поддержания содержания серы в указанных пределах сырье специально подготавливают смешением переочищенных и исходных углеводородов. [13]
Предварительные опыты с бензином показали, что при соотношении Н20: С 4: 1 без разбавления исходной смеси газом всегда наблюдается зауглероживание катализатора. [14]
В случае уменьшения расхода водяного пара или прекращении его подачи скорость реакции ( VII-14) начинает быстро расти, что приводит к зауглероживанию катализатора. [15]
Страницы: 1 2 3