Хроматогра-фический анализ

Cтраница 1

Хроматогра-фический анализ фракции, выкипающей до 200, показал, что она состоит в основном из пропилбензола, непрореагировавшего р-метилстирола, а в опытах, проведенных при температурах 200 и 250, также и из небольшого количества бензола. Как видно из табл. 1 и рис. 1 и 2, пропилбензол и бензол появляются при повышенных температурах и большем времени контакта, что связано с процессами деструкции образовавшихся продуктов конденсации. [1]

Классическим хроматогра-фическим анализом ( М. С. Цвет) определяют качественный состав смеси по окраске зон адсорбента. При этом отпадает необходимость вымывания из колонки компонентов разделяемой смеси. Этот прием послойного анализа применяется в основном для анализа окрашенных веществ. Если зоны компонентов не окрашены, хроматограмму можно проявить пропусканием раствора соединений, образующих с адсорбированными веществами окрашенные соединения. [2]

Отделение U0 от смеси кааионов.| Разделение А1з и Ga3. [3]

Проводят хроматогра-фический анализ на пластинке со слоем силикагель - гипс. В качестве растворителя применяют смесь 50 мл свежеперегнанного уксусного эфира и 50 мл эфира, насыщенного водой, с добавлением 2 мл три-н-бутилфосфата. В предложенном растворителе образуется солъватный комплекс ( три-н-бутилфосфат) уранил-нитрата, и другие катионы при этом значении рН подобных комплексов не образуют. [4]

Отделение U0 от смеси катионов.| Разделение А13 и Ga3. [5]

Проводят хроматогра-фический анализ на пластинке со слоем силикагель - гипс. В качеств растворителя применяют смесь 50 мл свежеперегнанного уксусного эфира и 50 мл эфира, насыщенного водой, с добавлением 2 мл три-к-бутилфосфата. В предложенном растворителе образуется сольватный комплекс ( три-к-бутилфосфат) уранил-нитрата, и другие катионы при этом значении рН подобных комплексов не образуют. [6]

Был проведен хроматогра-фический анализ при стандартных условиях на слоях силикагеля со смесью изопропанол - вода - муравьиная кислота ( 70 24 6) сапонина фирмы Merck и несколькш: сапонинсодержащих вытяжек. [7]

Был проведен хроматогра-фический анализ при стандартных условиях на слоях силикагеля со смесью изопропанол - вода - муравьиная кислота ( 70 24 6) сапонина фирмы Merck и нескольких сапонинсодержащих вытяжек. [8]

Обычно продолжительность хроматогра-фического анализа составляет минуты, десятки минут, реже - сотни минут. [9]

Первые попытки качественного хроматогра-фического анализа хлористого бора1 сделаны в 1960 г. и лишь недавно осуществлено количественное определение хлористого бора2 в смеси с СОС12, НС1, SiCU и СЬ - Для этого применяли пористый носитель ( целит-545) с нанесенными на него 20 вес. Пик хлористого бора получался широкий, асимметричный, что ухудшало разделение остальных компонентов и затрудняло обработку экспериментальных данных. [10]

Как показывают результаты хроматогра-фического анализа, некатехиновые компоненты эфирной фракции чайного таннина представлены главным образом флавонолами ( в частности, кверцетином), небольшим количеством галловой кислоты и переменным количеством примесей зеленых и желтых пигментов липофильной природы. [11]

Поэтому принципы, определяющие хроматогра-фический анализ таких соединений, рассмотрены в настоящей главе. Однако, чтобы избежать повторения, условия их разделения рассмотрены только в гл. За редкими исключениями, органические соединения присутствуют в воздухе в следовых количествах. Следовательно, необходимы специальные методы для их отбора и детектирования, практически неприменяемые для анализа неорганических газов. Обычно используют три метода. Согласно первому методу, сначала такие компоненты концентрируют посредством поглощения в растворе или в фор-колонке, а затем проводят хроматогра-фический анализ с помощью обычного термического детектора. По второму методу пробу анализируют на приборе, снабженном ионизационным детектором, не прибегая концентрированию. Третий метод представляет собой сочетание первых двух - компоненты, присутствующие в следовых количествах, концентрируют и затем определяют с помощью ионизационного детектора. Такой метод является наиболее чувствительным и позволяет определять отдельные органические соединения при их концентрациях в воздухе 1 часть на миллиард или меньше. [12]

Весьма существенной и ответственной операцией хроматогра-фического анализа является процесс проявления колонки, имеющий целью наиболее полное разделение полос и обнаружение полос бесцветных или очень слабо окрашенных ионов с помощью характерных реакций с определенными реактивами. [13]

Хроматограмма продуктов гидрогенолиза. [14]

В таблице 2 сведены результаты хроматогра-фического анализа изученной фракции ( 250 - 270СС) сернистого ароматического экстракта. [15]

Страницы: 1 2 3 4