Хроматогра-фический анализ

Cтраница 3

Проблемы, возникающие при использовании каждого из этих разных подходов к количественному определению хроматогра-фического анализа, обсуждаются подробно в последующих главах. [31]

Ведутся работы на стыке исследования новых полимерных ионообменных материалов, использования их для современного хроматогра-фического анализа, применения ионного обмена и ионообменной хроматографии в сельскохозяйственном анализе и при контроле загрязненности экологических объектов пестицидными остатками. [32]

Эти наполнители находят все более широкое распространение в жидкостной хроматографии, хотя в хроматогра-фическом анализе нефтепродуктов применяются пока мало. [33]

Наблюдения за составом ТКФ-32, проведенные на протяжении трех месяцев при помощи количественного метода хроматогра-фического анализа в тонком слое, не выявили заметного увеличения в нем содержания полярных примесей. Эти наблюдения дают основания полагать, что полярные соединения, в состав которых входит 32Р, содержались в ТКФ еще на стадии синтеза и не были удалены из него при очистке. [34]

Типичные адсорбционные процессы очистки газов и паров, извлечения ценных примесей, гетерогенного катализа, хроматогра-фического анализа смесей и другие процессы, происходящие на поверхности твердых тел, широко используются в самых различных отраслях народного хозяйства и требуют глубокого и внимательного изучения. [35]

Хефтмана, вышедшая недавно за рубежом четвертым изданием, является ценным руководством, особенно по хроматогра-фическому анализу важных групп химических соединений. Переведенная на русский язык часть книги, в которую вошли полностью 2 - й том и одна глава из 1-го тома, охватывает важные классы соединений, представляющие интерес для биохимии, медицины, фармацевтической промышленности, сельского хозяйства, химической промышленности и других отраслей народного хозяйства. [36]

Лаборатории органической химии. [37]

Проведение молекулярной адсорбции, распределительного обмена между двумя жидкими фазами, гельфильтрации с использованием сефадексов; ионообменный хроматогра-фический анализ; очистка хроматографиче-ской бумаги, смол и сефадексов; получение сухих веществ из элюатов. [38]

Нуклеотиды более полярны, чем соответствующие основания и нуклеозиды, поэтому из систем, применяемых для хроматогра-фического анализа на бумаге оснований и нуклеозидов, в случае нуклеотидов применимы лишь немногие - содержащие большие концентрации солей, кислот или оснований. Повышение содержания воды приводит обычно к ухудшению разделения и повышению значений Rf. Повышение концентрации неполярных веществ в системах приводит обычно к ухудшению разделения и понижению значений Rf. Солевые системы хорошо делят пуриннуклеотиды ( разделяя даже смесь изомерных 2 - и З - фосфатов), но не делят пиримидиннуклеотиды; кислые и основные системы хорошо разделяют пиримидиннуклеотиды и плохо делят пуриновые производные. [39]

Нуклеотиды более полярны, чем соответствующие основания и нуклеозиды, поэтому из систем, применяемых для хроматогра-фического анализа на бумаге оснований и нуклеозидов, в случае нуклеотидов применимы лишь немногие - содержащие большие концентрации солей, кислот или оснований. Повышение содержания воды приводит обычно к ухудшению разделения и повышению значений RJ. Солевые системы хорошо делят пуриннуклеотиды ( разделяя даже смесь изомерных 2 - и З - фосфатов), но не делят пиримидиннуклеотиды; кислые и основные системы хорошо разделяют пиримидиннуклеотиды и плохо делят пуриновые производные. [40]

Количество катионов, десорбированных с сор. [41]

Сорбенты СБС-2 и СБС-3 могут быть предложены для сорбции органических веществ большого молекулярного веса, а также для хроматогра-фического анализа сложных смесей. [42]

В газохроматографическом методе АРП после достижения равновесного распределения анализируемых соединений между двумя фазами - паром и жидкостью - проводится хроматогра-фический анализ одной или двух фаз с целью определения количественного и качественного состава системы и ее физико-химических характеристик. Газохроматографический метод АРП позволяет на стадии распределения провести относительное обогащение равновесной паровой фазы компонентами примесей по отношению к основному компоненту и тем самым избежать маскировки зон, возможной при анализе исходной жидкой пробы. [43]

Все расчеты при газовом анализе принято приводить к температуре 20 С и давлению 760 мм рт. ст. Поскольку при хроматогра-фическом анализе количественные расчеты сводятся к-определению концентраций компонентов пробы в объемных ( или весовых) процентах, то делать ото нет необходимости. Однако в результат анализа необходимо все же ввести соответствующие поправки, если давление и температура газа отличаются от температуры и давления, при которых проводилась калибровка. С повышением температуры газ, расширяясь, становится менее плотным, а с повышением барометрического давления уплотняется. Количество газа, забираемого в один и тот же объем, обратно пропорционально абсолютной температуре и прямо пропорционально давлению. Предположим, что калибровку хроматографа проводили при температуре 18 С и барометрическом давлении 765 мм рт, ст., а анализ при температуре 22 С н давлении 740 мм рт. ст. Очевидно, что на анализ забирается меньшее количество газа, так как плотность его уменьшена в связи с повышением температуры и понижением давления. Таким образом, величины всех пиков будут получены заниженными. [44]

Работа ведется следующим образом: сначала составляют точные искусственные смеси вещества-метки с каждым из компонентов, ожидаемых в смеси или открытых качественным хроматогра-фическим анализом, при различных соотношениях обоих веществ в смеси и получают хроматограммы этих искусственных смесей. [45]

Страницы: 1 2 3 4