Хроматогра-фический анализ

Cтраница 2

Схема компенсации нулевого тока при использовании двойного ПИД. [16]

Вследствие высокой чувствительности ПИД при хроматогра-фическом анализе с температурным программированием фоновый ток детектора значительно увеличивается из-за усиления испарения неподвижной жидкой фазы в разделительной колонке, что приводит к значительному дрейфу нулевой линии хроматографа. [17]

Выходные кривые при обмене двух ионов Л - В. [18]

Ионообменная хроматография - один из видов хроматогра-фического анализа, основы которого были созданы в 1903 - 1906 гг. Цветом первоначально с целью разделения пигментов группы хлорофилла. Современная хроматография - это метод разделения веществ ( молекул или ионов), основанный на различиях в скорости переноса растворенных веществ в системе двух фаз, одна из которых подвижна; компоненты перемещаются через систему только находясь в подвижной фазе, в направлении ее движения. Компоненты, распределяющиеся предпочтительно в неподвижной фазе, двигаются медленнее компонентов, находящихся в основном в подвижной фазе. Таким образом, различия в равновесном распределении компонентов между двумя фазами и в кинетике обмена обуславливают различия в линейных скоростях движения компонентов и в конечном счете ведут к их разделению. [19]

Ступенчатый нагрев образца в пиролизере с хроматогра-фическим анализом выделившихся соединений после каждой ступени нагрева, причем температура на каждой последующей ступени поддерживается выше, чем на предыдущей. [20]

Термическую десорбцию применяют в основном в хроматогра-фическом анализе. [21]

В общем лучших результатов достигают при раздельном хроматогра-фическом анализе фракций углеводородов и кислородсодержащих производных. [22]

Как уже говорилось, одно из условий количественного хроматогра-фического анализа заключается в том, что пик на хроматограмме должен соответствовать единственному компоненту смеси. При неполном разделении компонентов это условие нарушается. Задача расчета хроматограммы, содержащей не полностью разделенные пики, сводится к тому, чтобы найти неискаженные параметры пиков по параметрам, измеренным непосредственно на хроматограмме, которые искажены влиянием соседних компонентов. [23]

Предлагаемая вниманию читателей книга Ф. М. Шемякина и В. В. Степина по ионообменному хроматогра-фическому анализу металлов может способствовать дальнейшему расширению областей применения ионообменной хроматографии в практике контрольных химико-аналитических, научно-исследовательских и заводских лабораторий, а также учебных институтов, связанных с металлургической промышленностью. [24]

Определение аминокислот в биологических объектах также представляет собой важную область хроматогра-фического анализа. Исследователей могут интересовать свободные аминокислоты, содержащиеся в биологических жидкостях, или аминокислотный состав выделенных белков и белковых тканей. Обычно вполне удовлетворительные ответы на такие вопросы дают ионообменные методы, в связи с чем газохроматографическим методам уделялось очень мало внимания. [25]

После предварительных исследований проводят хроматографическое разделение раствора на группы катионов и хроматогра-фический анализ каждой группы в отдельности. [26]

Идентификацию веществ, их качественное определение можно выполнять непосредственно по данным хроматогра-фического анализа; для количественных же определений хроматографические разделения часто служат лишь подготовительной операцией. В настоящее время успешно развиваются количественные хроматографические методы, что в ряде случаев существенно ускорит количественный анализ. [27]

Преимущественный выбор спиртов обусловлен, с одной стороны, возможностью быстрого проведения хроматогра-фического анализа, при котором пик этилового спирта полностью отделяется от высших гомологов ( рис. 3.12), и с другой - тем, что НПС и ТБС не могут присутствовать в крови человека. [28]

Наименьший детектируемый полезный сигнал. 40. [29]

Значения чувствительности детектора могут быть вычислены непосредственно из условий проведения и результатов хроматогра-фического анализа. [30]

Страницы: 1 2 3 4