Органический анализ

Cтраница 1

Органический анализ ( общие вопросы); см. также элементарный органический анализ в анилинокрасочной промышленности 7209 весовые методы 212 выделение кислородных орга-нич. [1]

Органический анализ ( Труды Комиссии по аналит. [2]

Органический анализ успешно развивается в Институте органической химии АН СССР, Институте элементоорганических соединений АН СССР, Институте нефтехимического синтеза АН СССР и многих других научных учреждениях Москвы. [3]

Органическому анализу посвящена большая литература на русском языке. Особенно много оригинальных книг издано по газовой хроматографии. [4]

Метод органического анализа Берцелиуса ( с окисью меди в качестве окислителя) применялся химиками с незначительными вариантами более 10 лет, пока в 1830 г. Либих не предложил усовершенствования, значительно упростившего выполнение анализов и сделавшего их более надежными. Основным нововведением был предложенный Либихом кали-аппарат, благодаря которому ртутная ванна, составлявшая до тех пор существенную часть аппарата, оказалась совершенно излишней. [5]

По органическому анализу имеется меньше общих руководств, чем по анализу неорганических соединений. Ниже приведены общие руководства, посвященные качественному анализу, методам определения строения вещества и количественному органическому анализу. Среди них наиболее важными являются следующие. [6]

В органическом анализе взаимодействие азотистой кислоты с аминами используют для того, чтобы отличить первичные алифатические амины от первичных ароматических аминов. Последние могут диазотироваться и образовавшиеся диазосоедннения легко обнаруживаются с помощью азосочетания ( см. разд. Реакцию с азотистой кислотой применяют также для отделения и качественного обнаружения вторичных аминов в присутствии первичных или третичных. Если азотистой кислотой обработать смесь первичного, вторичного и третичного аминов, то первичные амины дезаминируются, а третичные остаются без изменения. Образующиеся из вторичных аминов нитрозоамины имеют желтую окраску, перегоняются с водяным паром и растворимы в эфире. При нагревании с кислотами они вновь расщепляются на вторичные амины и азотистую кислоту. [7]

Схема установки для определения углерода и водорода. [8]

В органическом анализе микроаналитические методы имеют большие преимущества перед макроаналитическими. Они позволяют экономить реактивы, требуют минимального количества анализируемого вещества. Кроме того, намлого сокращают продолжительность выполнения анализа. [9]

В органическом анализе особое место занимает количественное определение метилариловых эфиров, в большом числе встречающихся как среди веществ природного происхождения, так и среди синтетических продуктов. Поэтому весьма часто возникает вопрос об определении в органических соединениях числа метоксильных групп. [10]

Группы соединений, в принципе подлежащих анализу методом неорганической газовой хроматографии. [11]

В органическом анализе задача ГХ заключается главным образом в разделении сложных смесей веществ, причем обычно летучих, на индивидуальные компоненты. [12]

В качественном органическом анализе для отличия альдегидов от кетонов предпочитают бисульфитную пробу, а не реакцию серебряного зеркала, поскольку метилкетоны легко можно дополнительно идентифицировать при помощи иодоформной реакции. [13]

Потенциалы. п пределы обнаружения микропримесей в особо чистых водном аммиаке и гидроксидах щелочных металлов. [14]

В органическом анализе ДИП используют для определения следовых количеств органических примесей. С большим успехом можно использовать хорошую разрешающую способность ДИП, которая гораздо лучше, чем большинство других полярографических методов, позволяет разделять пики соединений, восстанавливающихся при близких потенциалах. Большим преимуществом ДИП по сравнению с другими методами, включая квадратноволновую полярографию, является слабая зависимость нижних пределов обнаружения от обратимости электродной реакции. Поэтому ДИП пригодна также для анализа смесей органических электрохимически активных веществ, например, для определения содержания основного вещества, промежуточных и побочных продуктов синтеза органических реактивов и даже для анализа смесей изомеров. [15]

Страницы: 1 2 3 4