Органический анализ
Cтраница 3
Применение в органическом анализе масс-спектрометрии с химической ионизацией обусловлено ее высокой чувствительностью и селективным образованием квазимолекулярных ионов, обеспечивающих возможность определения молекулярной массы исследуемого соединения. Ионизация осуществляется в ионно-молекулярных реакциях молекул анализируемого образца с так называемыми ионами-реагентами, образующимися при взаимодействии ионов, получающихся в результате ионизации реагентного газа электронным ударом, с молекулами того же газа при повышенном ( - 10 - 100 Па) давлении в ионном источнике масс-спектрометра. [31]
Либих существенно упростил органический анализ, что позволило значительно быстрее, чем по методу Берцелиуса, устанавливать эмпирическую формулу соединения. [32]
 |
Тонкослойная хроматограмма промежуточных продуктов одного из синтезов. [33] |
Результаты классических методов органического анализа также следует проверить современными методами разделения. Моррис [98] анализировал моноацетилрициниловый спирт - недавно найденное привлекающее вещество насекомых - методом ХТС и показал, что чисто сгорающий и имеющий резкую температуру плавления синтетический препарат представлял собой эквимолярную смесь рицинилового спирта с его моно - и диацетилпроиз-водными. Этот пример отчетливо показывает, что при некоторых обстоятельствах результаты элементарного анализа смеси соединений могут соответствовать суммарной формуле какого-либо из компонентов. [34]
Лаборатория предназначена для органического анализа и синтеза микроколичеств ( 0 1 - 5 г) различных веществ. В лабораторию входят штативы с комплектом зажимов, лабораторные принадлежности из стекла и термометры. [35]
Этот либиховский метод органического анализа, называемого иначе элементарным анализом ( определение элементарного состава органического вещества), еще и теперь имеет широкое распространение в лабораториях. Кроме этого метода часто применяются и другие. Например, по методу Денштедта сожжение производится без окиси меди: вещество сжигается в струе кислорода в присутствии металлической платины, которая действует как катализатор. Это позволяет сократить размеры трубки и уменьшить количество горелок в печи. [36]
 |
Тонкослойная хроматограмма промежуточных продуктов одного из синтезов. [37] |
Результаты классических методов органического анализа также следует проверить современными методами разделения. Моррис [98] анализировал моноацетилрициниловый спирт - недавно найденное привлекающее вещество насекомых - методом ХТС и показал, что чисто сгорающий и имеющий резкую температуру плавления синтетический препарат представлял собой эквимолярную смесь рицинилового спирта с его моно - и диацетилпроиз-водными. Этот пример отчетливо показывает, что при некоторых обстоятельствах результаты элементарного анализа смеси соединений могут соответствовать суммарной формуле какого-либо из компонентов. [38]
Лаборатория предназначена для органического анализа и синтеза микроколичеств ( 0 1 - 5 г) различных веществ. [39]
Нидерль, Микрометоды количественного органического анализа, Госхимиздат, 1949, стр. [40]
Нидерль, Микрометоды количественного органического анализа, Госхимиздат, 1949, стр. Применение перекиси водорода при разложении органических веществ по Кьельдалю было предложено F. [41]
Химик-аналитик, занятый органическим анализом, найдет в ней ссылки на ряд методик, которые можно использовать для рещения конкретной задачи. [42]
Применение масс-спектрометров в органическом анализе началось только с 40 - х годов, когда нужда во всех видах продуктов нефтепереработки дала громадный толчок для быстрого развития всех методов количественного анализа, особенно относящихся к области углеводородов. [43]
Применение масс-спектрометров в органическом анализе началось только с 40 - х годов, когда нужда во всех видах продуктов нефтепереработки дала громадный толчок для быстрого развития всех методов количественного анализа, особенно относящихся к области углеводородов. [44]
Большие возможности в органическом анализе представляет сочетание полярографии с хроматографией - хроматополя-р о г р а ф и я - где полярографические датчики анализируют последовательно выходящие из хроматографической колонки вещества. В приложении к бумажной и тонкослойной жидкостной хроматографии этим методом можно определять вещества с близкими значениями R, избегать проявления хроматограмм, заменяя его полярографированием вдоль линии подъема раствора. [45]
Страницы: 1 2 3 4