Cтраница 2
Важное значение для понимания неколичественного течения некоторых процессов имеет знание механизма реакций с кинетическими ограничениями, так как в этих реакциях может принимать участие нестойкое промежуточное вещество. При исследовании промежуточных ступеней мы можем получить сведения о механизме каталитических, побочных и индуцированных реакций, которые нарушают стехиометрию основной реакции. [16]
Точное установление относительных количеств параллельно образующихся изомеров в совокупности со знанием механизма реакции, как уже указывалось, могло бы служить в качестве одного из путей для количественной характеристики транс-влияния. Уменьшение величины трансвлияния в сочетании с возможностью взаимных превращений изомеров должно повысить роль таких факторов, как различие растворимости, в определении направления течения реакций замещения. [17]
Последнее для нас важно и ввиду того, что поскольку водородный обмен происходит в результате кислотно-основного взаимодействия, нельзя правильно подойти к пониманию механизма водородного обмена в растворах, если не опираться на знание механизма реакций между кислотами и основаниями. [18]
Параллельные реакции широко распространены в органической химии. Знание механизма реакции позволяет выбрать такие условия проведения реакции ( температура, растворитель), при которых процессы образования нежелательных продуктов реакции подавлены, а выход целевого соединения максимален. [19]
При введении присадок в пластичные смазки могут протекать реакции с базовым маслом, загустителем или между присадками. Знание механизма реакций позволяет вскрыть возможные антагонистические эффекты присадок. [20]
К сожалению, эти эффекты не могут быть количественно предсказаны. Однако знание механизма реакции необходимо для того, чтобы установить, будет ли иметь место какой-либо из этих эффектов вообще. [21]
Принцип масс-спектрометрического анализа заключается в регистрации фрагментных ионов и радикалов, которые образуются при разложении первичного, полученного электронным ударом, богатого энергией молекулярного иона. Для оценки спектра требуется знание механизма реакций разложения ионизованной аминокислотной молекулы. [22]
На смену эмпиризму, слабому знанию механизма реакций приходит сознательное, активное отношение к синтезу нового соединения, согласно плану, первоначально разработанному на бумаге. Вместо слепых поисков приходит научный прогноз, основанный на знании механизма превращений исходных веществ в конечные продукты. [23]
В зависимости от условий облучения, состава и строения светочувствительных соединений можно получить различные продукты фотолиза, и, следовательно, различные свойства светочувствительных слоев. В связи с этим представляется важным знание механизма реакции фотолиза о-нафтохинондиазидов. [24]
В ходе этой корреляции проведена подмена асимметрического центра, конфигурацию которого необходимо было определить, другим. Связь же между ними основана на знании механизма реакции Симмонса - Смита. [25]
Ниже рассматривается каждый из перечисленных факторов реакционной способности. Подчеркнем, что успешное применение любого ИРС предполагает знание механизма реакции. Не имеет смысла, например, использовать эффективные атомные заряды или энергии локализации для реакций, идущих по илид-ному механизму, поскольку они контролируются СН-кислот-ностью. Лучше всего разработаны ИРС для реакций, протекающих по обычному механизму SE2Ar и они в основном и будут рассматриваться в дальнейшем. [26]
При всем многообразии превращений, идущих в ходе процессов гидрокрекинга, гидроочистки, деалкилиро-вания алкилбензолов и некоторых других, наиболее важной реакцией - является гидрогенолиз С-С - связи. Чтобы управлять этой реакцией и процессом в целом, необходимо знание механизма реакции и ее основных закономерностей. [27]
Химическая кинетика занимается изучением закономерностей протекания химических реакций во времени. Знание количественных характеристик этих закономерностей позволяет иногда непосредственно определять оптимальные режимы осуществления химического процесса. Однако только знание механизма реакции позволяет сознательно управлять химическим процессом. Механизм реакции можно считать полностью установленным, если известно, из каких элементарных стадий она состоит и каковы величины констант скоростей этих стадий. Объем информации, полученной из кинетических данных, зависит от точности экспериментальных методов идентификации и определения концентрации исходных, промежуточных и конечных продуктов реакции, а также от методов обработки экспериментальных данных. [28]
Это - цель, котора-я никогда не может быть достигнута в полном объеме. Спектральные и диффракционные методы, с помощью которых определяется химическая структура молекулы, мало приспособлены для наблюдения за изменениями структуры, которые происходят в течение химических реакций за время 10 - 13 - 10 - 14 с, так как это время сравнимо со временем, необходимым для молекулярного колебания или столкновения молекул. Следовательно, наше знание механизма реакций должно основываться на косвенных данных. [29]
Это было вызвано тем, что знание механизмов реакций позволяет получить сведения о предположительном течении определенной реакции и указания по оптимизации условий ее проведения. Такие причины, а также желание глубже понять все процессы, происходящие в природе, привели в дальнейшем к усиленному изучению механизмов реакций. Полученные при этом результаты, в свою очередь, оказали плодотворное влияние на препаративную органическую химию. Примером этого могут служить реакции циклоприсоединения, которые в течение более чем двух десятилетий были ограничены присоединением по Дильсу - Альдеру. [30]