Гетероциклический аналог

Cтраница 2

В циклопентаноне, метиленциклопентане и гетероциклических аналогах циклопентана - тетрагидрофуране, пирролидине и тетрагидротиофене - отсутствуют две пары водород-водородных заслонений. Независимо от этого в форме С2 имеется оптимальное число скошенно расположенных водородов, связанных с остальными четырьмя атомами углерода. Эта картина подтверждается вычислением энтальпии метиленциклопентана, пир-ролидина и тетрагидротиофена и вычислением изменения свободной энергии при равновесии циклопентанона с его циангидрином [8], причем рассчитанные величины очень хорошо согласуются с экспериментальными. [16]

Широко изучены в качестве кубовых красителей и гетероциклические аналоги описанных выше соединений. Важное место в их ряду занимает флавантрон ( 53), получаемый сплавлением р-аминоантрахинона с едким кали при высокой температуре. [17]

Канцерогенная активность ПАУ. [18]

Присутствие в окружающей среде совместно с ПАУ гетероциклических аналогов ( обнаруживаемое в последнее время с помощью высокочувствительных методов анализа), может вызывать синергический эффект токсического воздействия. С точки зрения экологии особый интерес представляет тот факт, что некоторые производные ПАУ легко образуются непосредственно при атмосферных воздействиях. Так, в присутствии оксидов азота ПАУ образуют нитропроизводные, многие из которых являются прямыми канцерогенами; при этом образование нитросоединений зависит от температуры и концентрации NOx в атмосфере. [19]

При переходе от ароматических углеводородов к их шестичлен-ным гетероциклическим аналогам нуклеофильная подвижность галоидов повышается, так как гетероатомы в этих соединениях обладают электроноакцепторным действием. [20]

Щелочные конденсирующие средства оказались аффективными также при синтезе гетероциклических аналогов) 1 -нитростирола. [21]

Щелочные конденсирующие средства оказались также эффективными при синтезе гетероциклических аналогов [ 3-нитростирола. [22]

Щелочные конденсирующие средства оказались также эффективными при синтезе гетероциклических аналогов [ 3-нитрсстирола. [23]

Щелочные конденсирующие средства оказались также эффективными при синтезе гетероциклических аналогов р-нитростирола. [24]

Исследования Мейера показали, что тиофен можно рассматривать как гетероциклический аналог бензола, в котором виниленовая группа заменена на атом серы. [25]

В последние годы химия азуленов была расширена благодаря получению гетероциклических аналогов азулена, в особенности азаазуленов. [26]

Происхождение различных полос в спектрах ароматических углеводородов и их гетероциклических аналогов теоретически широко изучено. [27]

Каждому из этих типов структур соответствует свой, изоэлектронный с ним гетероциклический аналог. Гетероатом в этих соединениях при написании кекулевских формул формально имеет одну двойную связь и вносит в я-ан-самбль один электрон. Гетероатом такого типа ( обозначим его - Y -) условно называют пиридиновым. [28]

Фармакологические ( в том числе и антиоксидантные) свойства присущи и гетероциклическим аналогам фенолов. Среди них несомненный приоритет принадлежит кумаринам и флавонам. Например, известно, что эскулетин обладает бактерицидными свойствами, а эскулин ингибирует ряд онкологических реакций в организме. [29]

Все синтезы соединений такого типа исходят из циклогеп-тановых производных, поэтому известны гетероциклические аналоги азулена с гетероатомом лишь в пятичленном кольце. [30]

Страницы: 1 2 3 4