Гетероциклический аналог

Cтраница 3

Вследствие этого она содержит наиболее термически стойкие соединения ароматического строения и их гетероциклические аналоги. [31]

Все синтезы соединений такого типа исходят из циклогеп-тановых производных, поэтому известны гетероциклические аналоги азулена с гетероатомом лишь в пятичленном кольце. [32]

N - - О миграция в нор - - тропине. [33]

Само карбоциклическое соединение легко доступно [63], однако больший интерес представляет его гетероциклический аналог - тро-пан, циклическая система которого лежит в основе ряда алкалоидов. [34]

Увеличение интенсивности сс-полосы, наблюдаемое при переходе от ароматического углеводорода к его гетероциклическому аналогу, может быть рассмотрено и иначе, - а именно, как следствие изменения форм и энергий молекулярных орбит при замене СН-группы гетероатомом. Гетероароматические соединения являются неальтернантными системами, утратившими свойство парности между связывающей и соответствующей разрыхляющей орбитами. Следовательно, в гетероароматических молекулах конфигурации, определяющие верхние состояния а - и р-полос поглощения, обладают разными энергиями. В возбужденном состоянии а-перехода преобладает конфигурация с меньшей энергией, а в возбужденном состоянии р-полосы преобладает конфигурация с большей энергией. В ароматических углеводородах обе эти конфигурации обладают равными моментами перехода, взаимно нейтрализующимися в сс-переходе и суммирующимися в р-переходе. Соответствующие конфигурации в гетероароматических молекулах, вообще говоря, не обладают равными моментами перехода вследствие изменения формы молекулярных орбит. Это различие, усиленное влиянием неполного смешения конфигураций, приводит к повышению интенсивности сс-полосы и понижению интенсивности Р - ПОЛОСЫ. [35]

В реакцию вступают не только замещенные в ядре фенолы, но также их гетероциклические аналоги и оксипроизводные полициклических углеводородов. Несмотря на невысокие выходы, реакция находит применение, поскольку является единственным способом прямого формилирования фенолов. [36]

Последнее время данный метод используется в синтезе цик-лопропенонсодержащих макроциклов - циклопропенонофанов [25-29] и их гетероциклических аналогов [30] из соответствующих циклических ацетиленов. [37]

В результате развития высокочувствительных методов анализа в последнее время наряду с незамещенными ПАУ в окружающей среде обнаружены их гетероциклические аналоги, иногда более канцерогенные, чем исходные соединения. Их присутствие в смеси с ПАУ может вызывать синергетический эффект. [38]

Канцерогенные и другие физиологические свойства, химическая активность, электронная структура и спектры поглощения ароматических полициклических углеводородов и их гетероциклических аналогов представляют значительный интерес. Простота получения опухолей дает возможность исследовать влияние структурных факторов на канцерогенную активность веществ. [39]

Если исходная матрица плотности R0 является точным решением для чистого углеводорода, мы легко можем получить решение и для гетероциклического аналога этого углеводорода. [40]

Бензол и толуол, содержащиеся в легком масле, хорошо разделяются фракционной перегонкой, но в каждом из них содержится небольшое количество гетероциклического аналога, имеющего почти такую же температуру кипения, как и углеводород. [41]

После открытия гербицидных свойств у эфиров х - [ 4 - ( 2 4-ди-хлорфенокси) фенокси ] пропионовой кислоты было синтезировано большое число гетероциклических аналогов этого соединения ( см. разд. Эти соединения представляют несомненный практический интерес и некоторые из иих уже получили практическое применение в сельском хозяйстве. [42]

После открытия гербицидных свойств у эфиров а - [ 4 - ( 2 4-ди-хлорфенокси) фенокси ] пропионовой кислоты было синтезировано большое число гетероциклических аналогов этого соединения ( см. разд. Эти соединения представляют несомненный практический интерес и некоторые из них уже получили практическое применение в сельском хозяйстве. [43]

Большой интерес вызвало получение азепинонов-2 и - 4, например ( 97, R1Me, R2 OEt) и ( 105), которые являются л-эквивалентными гетероциклическими аналогами хорошо известной небензоидной ароматической системы тропона. Однако легкость гидролиза и гидрирования этих азатропонов, а также данные Н - ЯМР, не подтверждающие наличие кольцевого тока, исключают ароматический характер этих соединений. [44]

Большой интерес вызвало получение азепинонов-2 и - 4, например ( 97, R Me, R2 OEt) и ( 105), которые являются л-эквивалентными гетероциклическими аналогами хорошо известной небензоидной ароматической системы тропона. Однако легкость гидролиза и гидрирования этих азатропонов, а также данные Н - ЯМР, не подтверждающие наличие кольцевого тока, исключают ароматический характер этих соединений. [45]

Страницы: 1 2 3 4