Дейтерированный аналог

Cтраница 1

Исследование дейтерированных аналогов - 2-метилхинолина-а - О3, 4-метилхинолина - 2 - 04 и 8-метилхинолина-сс - О1 [577] показало, что образующийся только в случае 2-метилхинолина ион ( М-15) полностью отвечает отрыву СН3 - группы. [1]

ИК-спектры в области полосы vs растворов карбоновых кислот в СС14 ( 0 004 моль. л, толщина слоя 2 мм. [2]

Пунктиром показано поглощение дейтерированного аналога. [3]

Получены [1371] ИК-спектры ПВХ и его дейтерированных аналогов и проведено отнесение полос поглощения. С помощью ИК-спектроскопии проведено [1372, 1373] исследование конфор-маций цепей в ПВХ и изучена [1374] микроструктура хлорированного поливинилхлорида. [4]

Расчет нормальных колебаний пероксида метила и его дейтерированного аналога [ 457 показал, что валентные колебания С - О и О-О взаимодействуют с маятниковыми колебаниями групп СН, но особенно группы СВ; особенно сильно взаимодействуют колебания О - О. Поэтому частоты валентных колебаний О - О и С - О нельзя использовать для оценки силы связей О - О и С - О в пероксидах. [5]

При использовании ( CH3): jSnD были синтезированы дейтерированные аналоги. Оба соединения мономерны в парах, тогда как в жидком состоянии молекулы H. Химические свойства этих веществ пока не изучены. [6]

Правильность отнесения сигналов в ионе Ш подтверждена изучением его дейтерированного аналога. [7]

Получены инфракрасные спектры четырех лактамов и днкетопиперазина и its дейтерированных аналогов. [8]

Недавно получены ( Смит [484]) спектры диацетилена и его дейтерированных аналогов в далекой вакуумной УФ-области, начиная от 1000 А. При этом были обнаружены две серии полос Ридберга, сходящихся к одному пределу. [9]

Харви и Вильсон ( 1966) подробно исследовали ИК-спектры и спектры комбинационного рассеяния метилселенола и дейтерированных аналогов CD3SeH, CD3SeD и СН35еО3и на основании анализа нормальных колебаний дали полное отнесение частот. Если предположить, что молекула имеет структуру, аналогичную метанолу и метантиолу, с симметрией Cs, то все 12 колебаний должны быть активны как в спектре комбинационного рассеяния, так и в ИК-спектре. Из низкочастотных колебаний наиболее интересно торсионное колебание SeH относительно метильнои группы. Большая ошибка в определении частоты торсионного перехода 0 - 1 в этой области связана с наложением полос чисто вращательной структуры. Сравнение этой величины с барьерами в метилмеркаптане ( 444 см 1) и метаноле ( 375 см 1) проведено в гл. [10]

Количественное определение ПАУ методом капиллярной газовой хроматографии проводят с помощью внутренних стандартов, в качестве которых используют дейтерированные аналоги, выходящие на хромато-граммах ближе всего к определяемым компонентам: для нафталина и аценафтилена-1 - дихлорбензол - О4 и нафталин - В6; для аценафтена и флуорена - аценафтен - О10; для фенантрена, антрацена, флуорантена и пи-рена - фенантрен - D ]; для хризена, бенз ( Ь) флуорантена, бенз0с) флуоран-тена и бенз ( а) пирена - хризсн - О; для дибенз ( а п) антрацена, бенз ( § п 4) - перклена и индено ( 1 2 3-сс. В Анализу подвергают три смеси с известным содержанием определяемых компонентов и строят градуировочные графики. [11]

Интересно отметить, что для ацетатного производного соединения XIV расщепления совпадают с константой взаимодействия, выведенной на основании изучения дейтерированных аналогов. [12]

Данные табл. 5.5. В качестве эталонов химических сдвигов 13С часто используют дейтерированные соединения; в результате изотопных эффектов сдвиг дейтерированного аналога уменьшается по сравнению со сдвигом соответствующего легкого аналога. [13]

Альтернативный процесс, приводящий к иону у с т / е 97, менее распространен, и, хотя спектр соединения XXXI содержит заметный пик с ( т / е97), в масс-спектре его дейтерированного аналога XXXII пик с этим массовым числом имеет значительно меньшую интенсивность. Потеря ме-тильной группы ионом с, по-видимому, является выгодным процессом. [14]

В качестве газов-реактантов предложено использовать большое число веществ, перечень которых постоянно расширяется: простейшие неорганические одно - и двухатомные газы Не, Ar, H2, N2, NO, N2O, О2, Н20, NH3, простейшие органические соединения СН4 и зо - С4Ню ( используются чаще всего) и более сложные соединения, позволяющие решать ряд специальных задач: ( СН3) 2О, СН3ОСНСН2, ( CH3) 4Si и его полностью дейтерированный аналог, цикло - СеН, С6Н6, СеН5С1 и др. Так, проведение хромато-масс-спектрометрического анализа с химической ионизацией позволяет добиться селективного детектирования только таких соединений в сложных смесях, у которых потенциалы ионизации меньше, чем у газа-реактанта. [15]

Страницы: 1 2 3