Cтраница 2
Изоцианаты представляют собой азотистые аналоги кетенов ( 1, разд. [16]
Енамины представляют собой азотистые аналоги енолов. [17]
Изоцианаты представляют собой азотистые аналоги кетенов ( 1, стр. Последние соединения обычно хорошо кристаллизуются и представляют большую ценность для идентификации спиртов и аминов. [18]
Структурное сходство азотистых аналогов кетена, кетеними-нов ( 66), с соответствующими карбодиимидами побудило Сти-венса и Мунка [2212] исследовать возможность применения ке-тениминов в качестве конденсирующих средств при синтезе пептидов. [19]
Структурное сходство азотистых аналогов кетена, кетеними-нов ( 66), с соответствующими карбодиимидами побудило Сти-венса и Мунка [2212] исследовать возможность применения ке-тениминов в качестве конденсирующих средств при синтезе пептидов. [20]
Пиперазин является азотистым аналогом 1 4-диоксана. Расчеты показывают, что у пиперазииа форма кресла на 16 кДж / моль стабильнее формы ванны. [21]
Пиперазин является азотистым аналогом 1 4-диоксана. Расчеты показывают, что у пиперазина форма кресла на 16 кДж / моль стабильнее формы ванны. [22]
Изоцианат является азотистым аналогом кетена, возникающим в ходе перегруппировки Вольфа. Если деструкцию по Гофману вести в спиртовом растворе, то образуется уретан ( напишите формулу. В промышленности с помощью деструкции по Гофману из фталимида получают антраниловую кислоту, которая является важным промежуточным продуктом в производстве красителей. [23]
Изоцианат является азотистым аналогом кетена в перегруппировке Вольфа. Если перегруппировку Гофмана вести в спиртовом растворе, то получают уретан ( напишите схему реакции. В промышленности из фтал-имида по Гофману получают антраниловую кислоту, которая служит важным промежуточным продуктом в красочной промышленности. [24]
Получение аминов деструкцией по Гофману. [25] |
Изоцианат является азотистым аналогом кетена, образующегося в ходе перегруппировки Вольфа. [26]
Нитрозосоединения являются азотистыми аналогами альдегидов и могут реагировать с основаниями или псевдокислотами подобно карбонильным соединениям. [27]
Изоцианат является азотистым аналогом кетена в перегруппировке Вольфа. Если перегруппировку Гофмана вести в спиртовом растворе, то получают уретан ( напишите схему реакции. В промышленности из фтал-имида по Гофману получают антраниловую кислоту, которая служит важным промежуточным продуктом в красочной промышленности. [28]
В отличие от азотистых аналогов - аминов, основные свойства А. [29]
УФ-облучение или действие азотистых аналогов иприта может вызывать генетические изменения, ведущие к образованию микроорганизмов с измененным набором ферментных систем. [30]