Cтраница 3
Нитрены [2.2.63] являются азотистыми аналогами карбенов и, как и последние, служат высокоактивными промежуточными продуктами. Они могут существовать как в синглетном, так и в обычно энергетически более бедном триплетном состоянии. [31]
Таутомерный состав диметилгидразонов - альдоэфиров. [32] |
Зависимость таутомерного равновесия ъ азотистых аналогах JJ-дикарбонильных соединений от строения аминного компонента изучена далеко не систематическим образом. Все же имеющийся литературный материал позволяет сделать некоторые обобщающие выводы. Продукты взаимодействия ( 3 -дикарбонильных соединений самого различного строения с аммиаком обладают кето-енаминной структурой. [33]
Весьма интересными и перспективными оказались азотистые аналоги полисилоксанов - полисилазаны, хотя они и уступают последним в устойчивости к гидролизу водой. [34]
Иммдоилфосфаты и родственные соединения представляют собой азотистые аналоги енолфосфатов. [35]
Этот синтез знакомит нас с азотистыми аналогами реактивов Виттига, которые стали изучать в последнее время. По-видимому, такие соединения представляют большой теоретический и препаративный интерес. [36]
Красители, содержащие в качестве ауксохрома азотистый аналог фосфинометиленовой группы - трифенилфосфазогруппу, известны не были. [37]
Значительный интерес представляет недавно проведенный синтез азотистых аналогов альдрина и дильдрина [268] с использованием в реакции диенового синтеза соединений азота. [38]
Легко видеть, что дикетопиперазины являются азотистыми аналогами лактидов, получаемых из а-оксикислот ( стр. Аминокисло-ты - единственные из аминокислот, образующие из двух молекул циклические амиды с шестичленным гетероциклом. [39]
Еше менее известны таутомерные превращения замешенных гидразонов - азотистых аналогов карбонильных соединений. [40]
Эти соединения, например ( 22), представляют собой азотистые аналоги илидов пиридиния. Как и соответствующие илиды, их можно выделить, только если отрицательный заряд делокализован заместителем R [ в формуле ( 22) ], но этот заместитель не обязательно столь мощный акцептор электронов, как в ряду илидов пиридина. Например, имины, в которых R Ph, выделить можно, а илиды типа ( 16, R1 R2 Ph) - нельзя. [41]
Большой интерес представляет способность азометинов существовать в фо рме азотистых аналогов енолов. [42]
Образовавшийся при этом катион с делокализованным положительным зарядом является азотистым аналогом формальдегида. [43]
К нитрилам присоединяются кетоазены ( кетоимены, кетонитрены) - азотистые аналоги кетокарбенов. [44]
Соединения, содержащие группу N О, могут рассматриваться как азотистые аналоги карбонильных соединений. Действительно, многие реакции нитритов, азотистой кислоты и нитрозосоединений протекают аналогично реакциям карбонильных соединений. [45]