Cтраница 2
Значения постоянных для расчета термодинамических функций. [16] |
Основным источником погрешностей в значениях термодинамических функций МНз является пренебрежение ангармоничностью колебания va, а также неточность постоянных ангармоничности. Обусловленная этими причинами погрешность в значении Ф 000 может достигать 0 075 кал / моль - град. Общая погрешность в значениях Ф, при 298 15; 3000 и 6000 К примерно равна 0 05, 0 1 и 0 5 кал / моль - град соответственно. [17]
Погрешности в вычисленных значениях термодинамических функций формальдегида определяются главным образом приближенным методом расчета, выбранным из-за отсутствия данных о постоянных ангармоничности колебаний и взаимодействия вращения и колебаний. Общие погрешности вычисленных значений Ф 9815 Ф 000 и Ф 000 равны 0 02; 0 8 и 1 5 кал / моль - град соответственно. [18]
Соответствующие ошибки становятся особенно существенными при высоких температурах, а также в тех случаях, когда молекулы газа имеют небольшие частоты колебаний или большие постоянные ангармоничности. [19]
Для вычисления нулевой энергии нужно, следовательно, знать частоты всех нормальных колебаний ( так называемые нулевые частоты), их степени вырождения и постоянные ангармоничности. [20]
Несмотря на наличие столь большого числа исследований спектров метана и его изотопных модификаций, имеющиеся экспериментальные данные недостаточны для вычисления частот нормальных колебаний и постоянных ангармоничности СШ. В литературе приводятся приближенные значения для частот нормальных колебаний СШ, вычисленные при помощи изотопных соотношений Теллер а - Редлиха ( см. [152], стр. [21]
Трудности анализа спектра молекулы сероокиси углерода, связанные с наличием резонансного взаимодействия между колебательными состояниями, не позволили определить невозмущенные значения основных частот и надежные значения постоянных ангармоничности. [22]
Принятые значения ( в СИ. 1 молекулярных постоянных S02 ( з 2. [23] |
Судя по величинам расхождений между экспериментальными и вычисленными значениями центров полос, - погрешности приведенных в табл. 79 частот нормальных колебаний SO2 могут составлять 2 см-1 и постоянных ангармоничности - отО 5 до см-1. [24]
Ей - нулевая энергия колебаний ( см 1); ю - - частота ( см-1); dt - степень вырождения i - oro нормального колебания; xik - постоянные ангармоничности. [25]
В табл. 35 в последнем столбце приведена энергия диссоциации окислов щелочноземельных элементов, полученная с помощью линейной экстраполяции по Бердшу и Шпонеру на основании значений частот нормальных колебаний ше и постоянных ангармоничности хе ое соответствующих молекул. Этот прием приводит, как можно видеть, к неверным данным вследствие того, что. [26]
Из приведенных данных видно, что частоты колебаний NaCl и КС1, найденные в работах [ 2596, 34291, удовлетворительно согласуются между собой, особенно в случае КС1, хотя постоянные ангармоничности отличаются в 1 5 - 2 раза. [27]
Эта величина может быть рассчитана лишь на основе предположения о постоянной ангармоничности а. Постоянные ангармоничности для несвязных расстояний малы и ими часто пренебрегают. [28]
В спектре молекулы CD4 до настоящего времени известны только две составные частоты: 2992 0 и 3102 8 см 1 ( А. Постоянные ангармоничности будут в этом случае значительно меньше. Оно обещает дать существенные результаты. [29]
Термодинамические функции газообразных двухатомного алюминия и нитрида алюминия, приведенные в табл. 290 ( II) и 304 ( II), были вычислены по уравнениям ( II. Поскольку постоянные ангармоничности колебаний, центробежного растяжения, колебательно-вращательного и спин-орбитального взаимодействий для обеих молекул неизвестны, величины In 2, 1пД и их производные в уравнениях (11.161) и (11.162) были приняты равными нулю. [30]