Ангидрид - кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Мало знать себе цену - надо еще пользоваться спросом. Законы Мерфи (еще...)

Ангидрид - кислота

Cтраница 1


Ангидриды кислот при использовании двух гидридных эквивалентов восстанавливаются только до стадии лактонов. Сложные эфиры, нитрилы, галогенпроизводные, нитросоединения [496], 1 2-окиси [987], лак-тоны [1779] и амиды кислот [1655] не восстанавливаются три ( трет-бутокси) алюмогидридом лития.  [1]

Ангидриды кислот реагируют при 35 С с 2 моль восстановителя, образуя лактоны.  [2]

Ангидриды кислот ( например, ангидриды диметил - и днэтилмалоновой кислот), а также ангидриды нормальных двухосновных кислот с ( 3 и более атомами С образуют полимеры, которые иногда обладают значительным молекулярным весом. Известны и некоторые лактоны ( например, гликолид, лактон салициловой кислоты и др.), способные полимеризоваться.  [3]

Ангидриды кислот легко реагируют с водой, превра пдаясь обратно в кислоты.  [4]

5 Некоторые физические свойства и предельно допустимые концентрации ( ПДК эфиров уксусной кислоты. [5]

Ангидриды кислот, сложные эфиры адишшовой, акриловой, малеиновой кислот мешают определению.  [6]

Ангидриды кислот под действием воды расщепляются, образуя соответствующие кислоты. Реакция представляет интерес только в тех случаях, когда ангидриды более доступны, чем сами кислоты.  [7]

Ангидриды кислот со спиртами дают сложные эфиры: этот важный метод ацилирования используется для защиты гидро-ксильной группы [ McOmie, стр.  [8]

Ангидриды кислот легко взаимодействуют с первичными спиртами при умеренно повышенной и даже нормальной температуре [18, 131], причем энергия активации составляет 54 - 71 кДж / моль. Со вторичными спиртами, кроме 1 2-циклогексан-диола [132], реакция протекает медленнее, а к третичным спиртам ангидриды не присоединяются.  [9]

Ангидриды кислот получаются также при действии различных водоотнимающих средств на карбоновые кислоты.  [10]

Ангидриды кислот называют, добавляя слово ангидрид к названию соответствующей кислоты.  [11]

Ангидриды кислот, амины и другие соединения реагируют с линейными молекулами, образуя поперечные связи, которые как бы сшивают макромолекулы. Так, отверждение эпоксидных смол достигается путем добавки к ним полиэтиленполиамина, фталевого ангидрида или других соединений, вызывающих сшивку макроцепей. Сера вулканизует каучук, соединяя его макромолекулы по месту двойных связей.  [12]

Ангидриды кислот легко восстанавливаются амальгамой натрия до соответствующих спиртов. В лабораторной практике применяется восстановление ангидридов кислот измельченной в порошок 4 % - ной амальгамой натрия.  [13]

Ангидриды кислот, подобно хлорангидридам, являются ацилирующими агентами. Хотя ангидриды несколько менее реакциоиноспособны, чем хлорангидриды, их с успехом используют в реакциях со спиртами с образованием эфиров. Пример, иллюстрирующий эту реакцию, приведен ниже.  [14]

Ангидриды кислот хорошо восстанавливаются амальгамой натрия до спиртов. Из ангидрида уксусной кислоты образуется этиловый спирт, из ангидрида масляной - бутиловый спирт.  [15]



Страницы:      1    2    3    4