Cтраница 3
Ангидриды кислот количественно определяют, прибавляя титрованный раствор щелочи до точки нейтрализации, либо прибавляя избыток щелочи, который затем титруют кислотой в присутствии фенолфталеина. [31]
Ангидриды кислот также расщепляют связь Si - N в алкиламиносиланах с образованием соответствующих силилированных эфиров. Триметила-ацетоксисилан получен при взаимодействии триметилсилил - М - бензиламина и уксусного ангидрида. [32]
Ангидриды кислот часто очень бурно реагируют с водой, и не требуется катализатора-кислоты для того, чтобы получить сложные эфиры при реакции спиртов с ангидридами кислот. [33]
Ангидриды кислот ( подобно галогенангидридам) применяются для введения в молекулу ацильных групп для получения сложных эфиров. Поэтому некоторые ангидриды ( например, уксусный ангидрид) производятся химической промышленностью в огромных количествах. [34]
Ангидриды кислот ( подобно галогенангидридам) применяются для введения в молекулу ацильных групп, для получения сложных эфиров. Поэтому некоторые ангидриды ( например, уксусный ангидрид) производятся химической промышленностью в огромных количествах. [35]
Ангидриды кислот ( подобно галогенангидридам) применяются для введения в молекулу ацильных групп при получении сложных эфиров. Поэтому некоторые ангидриды ( например, уксусный ангидрид) производятся химической промышленностью в огромных количествах. [36]
Ангидрид кислоты, невидимому, превращаете в карбониевый ион типа XV или XVI, а кетон - в комплею енольного типа, которому по аналогии с обычными енолам. Доводом в пользу того что кетон под действием трехфтористого бора превращаете. [37]
Ангидриды кислот, подобно галогенангидридам, очень реакцион-носпособны; они разлагаются различными соединениями с активным водородом, образуя производное кислоты и свободную кислоту. [38]
Ангидриды кислот реагируют с теми же нуклеофилами, что и сложные эфиры, но реакционная способность промежуточного соединения является средней между активностями интермедиа-тов, образующихся из сложного эфира и из ацилхлорида. Перечень реакций приведен ниже. Следует отметить, что из-за низкой кислотности карбоновых кислот и, следовательно, слабой диссоциации их аммонийных солей ацилирование аминов заканчивается образованием амида и карбоновой кислоты ( ср. [39]
Ангидриды кислот получаются также при действии различных водоотнимающих средств на карбоновые кислоты. [40]
Ангидриды кислот менее стойки к термическому воздействию, чем кислоты, и легко превращаются в неомыляемые вещества с почти удвоенной молекулярной массой по сравнению с исходными кислотами. [41]
Ангидриды кислот гигроскопичны и медленно реагируют с водой с образованием кислот. [42]
Ангидриды кислот реагируют со спиртами и фенолами значительно медленнее, чем хлорангидриды. На практике, для ацилирования гидрок-сильных групп как в спиртах, так и в фенолах, чаще всего применяют уксусный ангидрид. Ацилирование проводят, действуя ангидридом на оксисоединение непосредственно или в среде индифферентного растворителя ( например, получение ацетилсалициловой кислоты см. работы 109, стр. Реакцию можно ускорить, добавляя небольшое количество концентрированной серной кислоты, хлористого цинка или ацетата натрия. ДлительнЪсть реакции и температуру устанавливают в зависимости от природы ацетидируемого соединения. В некоторых случаях реакционную смесь необходимо нагревать в течение нескольках часов, в других - наоборот, смесь следует выдерживать длительное время во льду. Ацетилирование уксусным ангидридом, как и реакцию Шлтен - Баумана, можно проводить в водно-щелочных растворах. [43]
Ангидриды кислот также реагируют с перекисями металлов; о применении перекиси бария Броуди, Гловером и Ричмондом уже упоминалось. [44]
Ангидриды кислот менее реакццонноспособны и без катализа - fopa практически не реагируют с тионилхлоррдрм. Влияние катализатора объясняется образованием. [45]