Cтраница 4
Ангидриды кислот реагируют труднее. Чаще используют восстановление циклических ангидридов дикарбоновых кислот, которые в зависимости от условий могут давать гликоли или лактоны. [46]
Ангидриды кислот и сложные эфиры могут участвовать в аналогичной каталитической реакции с образованием кетонов. Например, этилацетат при каталитическом действии окислов алюминия, тория [ 711 - 713J или смеси окислов цинка и хрома [714] превращается с хорошим выходом в ацетон. [47]
Ангидриды кислот количественно гидролизуются в растворе уксусной кислоты в присутствии трифторида бора в качестве катализатора или в пиридине в присутствии иодида натрия. [48]