Избыток - фенол
Cтраница 2
Новолачные смолы образуются при конденсации избытка фенола с формальдегидом в присутствии кислот. Резольные смолы получаются конденсацией фенола с избытком формальдегида в присутствии оснований или кислот. [16]
Равновесная диссоциация комплекса зависит от избытка фенолов или оснований. Устойчивость комплекса определяется значением отношения концентрации фенолов к концентрации оснований. Например, если в системе избыток оснований, то устойчивость комплекса определяется ими. Поэтому в первую очередь следует удалить из системы пиридиновые основания - промывку масла начинать с обеспиридинивания. Если в системе преобладают фенолы, то промывку масла следует начинать с обесфеноли-вания. [17]
К 3 каплям раствора белка добавляют избыток фенола ( 10 - 15 капель) и встряхивают. Появляется помутнение, указывающее на осаждение белка. Помутнение усиливается при стоянии. [18]
Новолачная смола, образующаяся при взаимодействии избытка фенола с формальдегидом ( молярное соотношение 7: 6) в присутствии кислого катализатора ( НС1), имеет линейную структуру макромолекулы, является термопластичным материалом с обратимой плавкостью и растворимостью. [19]
Поликонденсация в присутствии кислых катализаторов и одновременно избыток фенола благоприятствуют образованию постоянно плавких и растворимых в органических растворителях и щелочах полимеров - новолаков. При применении щелочного катализатора, если даже фенол присутствует в небольшом избытке, происходит образование резольных полимеров, способных при нагревании давать неплавкий продукт, нерастворимый в органических растворителях и щелочах ( термореактивная смола в стадии С) [ 166, стр. [20]
По окончании реакции полученную смесь нейтрализуют, отгонят избыток фенола и затем конечный продукт очищают перекристаллизацией из органического растворителя или перегонкой. [21]
 |
А. Изменение выхода смолы в зависимости от молярного соотношения углеводорода и формальдегида. [22] |
Как и при получении других поликонденсационных смол, повышение избытка фенола приводит к снижению молекулярного веса, а при приближении к стехиометрии между кислородом и фенольным компонентом могут образоваться трехмерные продукты конденсации. [23]
Изооктилфенол может быть приготовлен с более чем 90-процентным выходом нагреванием избытка фенола с диизобутиленом при 120 С в присутствии небольших количеств серной кислоты. Выше 140 С главным продуктом является mpem - бутилфенол, так как молекула диизобутилена распадается на две части. При низкой температуре, например при 50 С, из трет-олефинов образуется значительное количество о-алкилфенолов. [24]
Изооктилфенол может быть приготовлен с более чем 90-процентным выходом нагреванием избытка фенола с диизобутиленом при 120 С в присутствии небольших количеств серной кислоты. Выше 140 С главным продуктом является mpem - бутилфенол, так как молекула диизобутилена распадается на две части. При низкой температуре, например при 50 С, из mpem - олефинов образуется значительное количество о-алкилфенолов. [25]
 |
Некоторые физико-механические характеристики отвержденных эпоксидных смол. [26] |
Применение последнего хотя и снижает скорость реакции, но позволяет уменьшить избыток фенола при получении образцов низкомолекулярных продуктов конденсации, из которых фракционной перегонкой в вакууме легко выделяются индивидуальные бисфенолы. [27]
Последние сравнительно сильные двухосновные кислоты, однако нестойкие и в отсутствии избытка фенола постепенно гидролизу-ются. По-видимому, аналогичный состав имеет нерастворимый комплекс германия с таннином, выпадающий в осадок из слабокислых растворов. Реакция находит широкое применение в технологии и аналитической химии. [28]
Величина средней молекулярной массы смолы при прочих равных условиях зависит от избытка фенола. С увеличением его избытка молекулярная масса синтезируемых полимеров уменьшается, что приводит к понижению температуры их плавления и вязкости получаемых растворов. [29]
Новолачные смолы получают, когда в исходной смеси фенола и формальдегида имеется избыток фенола. [30]
Страницы: 1 2 3 4