Cтраница 3
Дальнейшее направление реакции зависит от того, имеется ли в реакционной среде избыток фенола или избыток формальдегида. [31]
Дальнейшее направление реакции зависит от того, имеется ли в реакционной среде избыток фенола или избыток формальдегида. [32]
Это показывает, что при применения количества щелочи ниже эквивалентного образующиеся феноляты содержат избыток фенолов. Явление пересыщения фенолятов в процессе обесфеноливания наблюдалось экспериментально некоторыми исследователями, в частности В. Е. Раковский предлагал даже использовать его для снижения расхода щелочи. [33]
Отсутствие в структуре новолачного олигомера диметиленэфир-ных мостиков обусловлено низкой долей реакции (3.17) из-за избытка фенола и склонностью дигидроксибензилового эфира к гидролизу и деструкции с выделением формальдегида в кислых средах. [34]
В соответствии с этим новолачная смола с избытком формальдегида может образовать резол, а последний действием избытка фенола можно превратить в новолачную смолу. Резолы, как и иоволачные смолы, легкоплавки и хорошо растворимы в органических растворителях. При нагревании до 150 - 160 С резолы переходят в резиты в результате сшивания. Резиты имеют трехмерную сетчатую структуру и более высокомолекулярны, чем резолы, поэтому резиты неплавки и нерастворимы. [35]
На основании позднейших исследований Бэкеланда и других авторов было установлено, что если в реакционной смеси имеется избыток фенола, а в качестве катализаторов не применяются кислоты, то при всех случаях получаются плавкие, растворимые фенольные смолы. [36]
В соответствии с этим, новолачная смола может с избытком формальдегида образовать резол, а последний действием избытка фенола можно превратить в новолачную смолу. Резолы, как и новолачные, смолы, легкоплавки, и хорошо растворимы в органических растворителях. Резиты имеют трехмерную - сетчатую структуру и более высокомолекулярны, чем резолы, поэтому резиты неплавки и нерастворимы. [37]
Какое образуется соединение при добавлении раствора едкого натра к ди-метилформамидному раствору 1 4-диамино - 2 3-дихлорантрахинона и избытка тйо фенола при 70 С. [38]
Простейший фенол CgHgOH при обычной температуре лишь умеренно растворим в воде ( 6: 100); одновременно избыток фенола растворяет воду, и температура его плавления резко понижается, так как криоскопическая кон-станта фенола весьма велика-7 4 ( ср. В результате образуются два жидких слоя-раствор фенола в воде и маслообразный раствор воды в феноле. При нагревании взаимная растворимость воды и фенола возрастает; выше 68 С ( критическая температура смешения) фенол и вода смешиваются во всех соотношениях. [39]
Такой mpem - октилфенол может быть приготовлен с более чем 90 % - ным выходом, если нагревать избыток фенола с диизобутиленом при 120 в присутствии небольших количеств серной кислоты. Выше 140 главным продуктом является mpem - бутилфенол, так как молекула диизобутилена распадается ( деполимеризуется) на две части. При низкой температуре, например при 50, из mpem - олефинов образуется значительное количество о-ал-килфенолов. [40]
Такой mpem - октилфенол может быть приготовлен с более чем 90 % - ным выходом, если нагревать избыток фенола с диизобутиленом при 120 в присутствии небольших количеств серной кислоты. Выше 140 главным продуктом является / npem - бутилфенол, так как молекула диизобутилена распадается ( деполимеризуется) на две части. При низкой температуре, например при 50, из mpem - олефинов образуется значительное количество о-ал-килфенолов. [41]
Фенольный раствор расслаивается на фенол и водный раствор состава С, в пропорции, отвечающей точке В, а избыток фенола выделяется в твердом виде. [42]
Характер катализатора ( образование водородных или ги-дроксильных ионов) также оказывает некоторое влияние, так как кислая среда способствует связыванию избытка фенола, а щелочная - связыванию избытка формальдегида. [43]
Простейший фенол СбНбОН при обычной температуре лишь умеренно растворим в воде ( 6 г в 100 мл воды); одновременно избыток фенола растворяет воду, и температура его плавления резко понижается, так как криоскопическая константа фенола весьма велика - 7 4 ( ср. В результате образуются два жидких слоя - раствор фенола в воде и маслообразный раствор воды в феноле. [44]
От фенольного раствора отделяются фенол и вода в пропорции, отвечающей точке Б, образуя водный раствор состава В, а избыток фенола выделяется в твердом виде. [45]