Cтраница 1
Водное извлечение горячей водой ( или мочу) подщелачивают содой и выпаривают досуха. Остаток смачивают разведенной верной кислотой и извлекают алкоголем. [1]
Водные извлечения сливают через воронку в эрленмей-еровскую колбу емкостью 10 см3, споласкивают дестиллированной водой, дают остыть, прибавляют к холодному раствору 2 - 3 капли спиртового раствора фенолфталеина и титруют Ую N серной кислотой. Должно пойти самое большее 1 см3 кислоты. В продаже имеются препараты под названием Argentum colloidale, которые при этой пробе требуют 20 еж3 кислоты и даже больше. Что от раствора такого препарата глазам е поздоровится - может понять каждый. [2]
Водные извлечения являются давно применяющимися лекарствами. Они не требуют ни сложной аппаратуры, ни дорогостоящих извлекателей. Эти обстоятельства не в последнюю очередь явились причиной того, что извлечения, появившиеся еще до Галена, сохранили определенное значение и в настоящее-время. Водные извлечения служат как для наружного, так и для внутреннего применения. [3]
Водное извлечение отфильтровывают через складчатый фильтр или марлевый мешочек, а остаток на фильтре или марле несколько раз промывают водой. Мутный или даже окрашенный ( в темно-бурый цвет при извлечении из свежей печени) фильтрат повторно ( 3 - 4 раза) извлекают хлороформом сначала из кислого, а затем из подщелоченного 10 % раствором аммиака водного раствора. Хлороформные вытяжки из кислого раствора, соединенные вместе, а также отдельно соединенные вместе из щелочного раствора, промывают небольшими количествами ( до 5 мл) воды, фильтруют через складчатый фильтр и исследуют на группу веществ, извлекаемых хлороформом из щелочного раствора. [4]
Водное извлечение подвергают исследованию на перечисленные вещества обыкновенно при соответствующих указаниях в материалах дела. [5]
Все водные извлечения собирают вместе и центрифугируют. Надосадочную жидкость сливают, а осадок вновь заливают раствором серной кислоты до значения рН 2 5, перемешивают и настаивают в течение одного часа, после чего вновь центрифугируют. Образовавшийся осадок отделяют центрифугированием. [6]
Часть водного извлечения помещают в колбу, соединенную с нисходящим холодильником и приемником. Из растворов соляной кислоты сначала гонится вода; когда содержание НС1 дойдет до 10 %, начинает гнаться соляная кислота; поэтому жидкость должна быть выпарена досуха. [7]
Часть водного извлечения помещают в колбу, соединенную с нисходящим холодильником и приемником. Вначале отгоняется вода; затем при повышении содержания хлористого водорода до 10 % последний начинает перегоняться, поэтому жидкость должна быть выпарена по возможности вся. [8]
Часть водного извлечения помещают в колбу, соединенную с нисходящим холодильником и приемником. Из соляной кислоты сначала отгоняется вода; когда содержание хлористого водорода дойдет до 10 %, начинает перегоняться соляная кислота, поэтому жидкость должна быть выпарена досуха. [9]
Часть водного извлечения подкрашивают несколькими каплями раствора индигокармина ( или раствора индиго в серной кислоте) и прибавляют по каплям раствор сернистой кислоты ( подкисленный раствор кислого сульфита натрия NaHS03) - синее окрашивание исчезает, переходя в желтое или при малых количествах - в желто-зеленое. [10]
Исследование водного извлечения, а) К части извлечения прибавляют растворы сульфаниловой кислоты или пара-нитроанилина и соляной кислоты и взбалтывают. [11]
Содержащее кофеин водное извлечение обрабатывают в безна-садочных колоннах хлороформом; хлороформенный экстракт выпаривают досуха, остаток растворяют в горячей воде и добавляют 1 % по весу активированного угля. Выкристаллизовавшийся при этом фармакопейной чистоты кофеин отделяют и высушивают. Выход кофеина составляет не менее 70 % от его содержания в кубовом остатке. [12]
Определенную часть водного извлечения титруют п / 10 раствором едкого натра с индикатором - метилоранжем, изменяющим цвет только в присутствии сильных ( минеральных) кислот. [13]
Определенную часть водного извлечения подвергают перегонке, как выше описано, досуха. [14]
Определенную часть водного извлечения подвергают перегонке выпаривая содержимое колбы, как описано выше, досуха. В дистилляте определяют количество хлористого водорода титрованием по Фольгарду или весовым путем, взвешивая хлорид серебра. В случае присутствия в дистилляте сероводорода образовавшийся осадок отфильтровывают, растворяют на фильтре в 10 % растворе аммиака, затем полученную жидкость подкисляют азотной кислотой, а выделившийся при этом хлорид серебра отфильтровывают и определяют количественно. [15]