Cтраница 2
Определенную часть водного извлечения подвергают перегонке, как описано вытпе, досуха. В дистилляте определяют количество хлористого водорода ( ионов хлора) титрованием по Фольгарду или весовым путем, взвешивая хлорид серебра. [16]
Экстракт сливают и водное извлечение повторяют. Соединенную водную вытяжку кипятят; скоагулировавшие белковые вещества отделяют после охлаждения, процеживая раствор через редкую ткань. Фильтрат упаривают на водяной бане до 350 мл. К охлажденному раствору небольшими порциями при сильном перемешивании добавляют 13 мл концентрированной серной кислоты. Выпадает вязкий коричневый осадок. Жидкость сливают, а осадок разминают, приливая большое количество воды. После двух-трехкрат-ного промывания водой и декантации осадок превращается в порошок, который отфильтровывают и высушивают на воздухе. [17]
Обособленную технологическую группу водных извлечений составляют так называемые слизи - своеобразные настои из растительных материалов, богатых водорастворимыми высокомолекулярными веществами, известными под названием растительных слизей. [18]
Технологический процесс сводится к водному извлечению, двум химическим стадиям, отгонке дарминного масла и очистке сантонина. [19]
Режим работы экстрактора при водном извлечении витамина Bi2 аналогичен режиму при фенолизопропанольной экстракции. Водный концентрат витамина Bi2 собирают в делительную воронку 9, где промывают четыреххлористым углеродом 2 - 3 раза до тех пор, пока четыреххлористый углерод не перестанет окрашиваться в желтый цвет. [20]
Во избежание образования стойкой эмульсии к водному извлечению добавляют растертый хлорид натрия до насыщения ею извлечения, трихлоруксусную кислоту, этиловый или амиловый алкоголь ( 1 - 2 мл), пропускают эмульгированную жидкость через тонкий слой обезвоженного сульфата натрия и безводного карбоната кальция и оставляют на 25 - 30 минут на фильтре для расслаивания j или применяют другие приемы. [21]
Большая часть наркотина остается в остатках опия после водного извлечения. Они находятся уже смешанные с 8 % - ной уксусной кислотой в стакане В ( стр. Отсасывают а нуче раствор и извлекают остатки второй раз с 5 частями rino весу 8 % - ной уксусной кислоты в течение 24 часов. Снова отсасывают на нуче и делают третье извлечение с уксуснокислой водой. После этого из светлокоричневого раствора осаждают алкалоид содой Сольвэ в стеклянном стакане с механической мешалкой. Помешивание стеклянной палочкой от руки производит слишком много пены. Соду прибавляют вначале мелким порошком и лишь к концу реакции в растворе. [22]
И ее л е до и а пи с водного извлечения, а) К части извлечения прибавляют растворы сульфаниловой кислоты, или пара-нптроанилпна, соляной кислоты и взбалтывают. [23]
Весь технологический процесс выделения алкалоидов включает следующие стадии: 1) водное извлечение из растительного сырья; 2) адсорбцию на твердом адсорбенте; 3) десорбцию промыванием ( элюированием) подходящим растворителем; 4) кристаллизацию или очистку и сушку алкалоида; 5) регенерацию адсорбента и растворителя. [24]
По предписанию ГФХ ( статья № 349), для приготовления экстемпоралъных водных извлечений семена и плоды измельчают до частиц размером не более 0 5 мм, стебли, кору, корни и корневища - не более 3 мм, листья, цветки и травы - до частиц размером не более 5 мм. [25]
НАСТОЙ, и н ф у з, лекарств, форма - водное извлечение из растит, сырья. [26]
Восстановление хлората ( КС1О3) в хлорид ( KCI) производится нагреванием водного извлечения, подкисленного уксусной кислотой с цинковой пылью при частом взбалтывании на водяной бане; затем подкисляют жидкость разведенной азотной кислотой до растворения избытка цинка и снова титруют хлор по Фольгарду. [27]
Эта статья определяет необходимую измельченность исходных материалов, конкретные способы приготовления и концентрацию водных извлечений для тех случаях, когда она не определена в рецепте. [28]
Значительно раньше мы использовали и позже описали метод разделения суммы экстрактивных веществ безвременника великолепного, переходящей из водного извлечения в хлороформ. В этом методе помимо отделения органических кислот и колхициновых алкалоидов нейтрального и чисто фенольного характера предусмотрено отделение слабых алкалоидов частичной нейтрализацией кислого раствора с последующим избыточным подщелачиванием. [29]
Водный слой отделяют, оставшийся хлороформный раствор последний раз промывают 20 мл воды, которую присоединяют к основному водному извлечению. [30]