Cтраница 1
Андростерон был получен из За-оксиаллохолановой кислоты. [1]
Андростерон, дегидроэпиандростерон и 5-изоандростерон являются основными компонентами нейтральной кетон-ной фракции, полученной из мочи здоровых мужских и женских особей. Природа этих соединений и значение полученных при их исследовании результатов будут изложены ниже ( см. гл. VI Метаболизм стероидов); здесь же кратко описаны химические и физические методы определения кетостероидов, представляющие интерес при клинических исследованиях связи между образованием стероидных гормонов и различными заболеваниями. Все выделяющиеся с мочой стероидные соединения являются лишь продуктами обмена гормонов, образуемых железами, и исследование их может дать только косвенные указания на характер деятельности различных желез. Между наличием андрогенных свойств у одних 17-кетостероидов и отсутствием таковых у других не удается обнаружить определенной закономерности; поэтому данные биологического исследования этих соединений не име ют значения для решения клинических вопросов. [2]
Андростерон содержится в моче и крови в мужском и в женском организме, но в последнем в меньшем количестве. [3]
Андростерон содержится в моче и крови в мужском и в женском организме, но в последнем в меньшем количестве. Жирара ( солянокислый триметиламиноацетогидразид) образует растворимое в воде производное; с лг-дипитробензолом дает цветную реакцию ( Циммермана - Пито), к-рая используется для колич. [4]
Андростерон и в 7 раз более активный тестостерон ( синтезирован В. [5]
Андростерон - один из метаболитов тестостерона, обладающий значительно меньшей биологической активностью, чем тестостерон. [6]
Определение андростерона, этиохоланолона и дегидроэпиандростерона в моче методом газовой хроматографии. [7]
Количество андростерона ( VI) и тестостерона ( VII) в половых органах чрезвычайно мало. [8]
Определение микроколичеств андростерона, этиохоланолона и дегидроэпиандростерона с помощью газо-жидкостной хроматографии. [9]
Определение сульфатов андростерона и дегидроэпиандростерона в сыворотке крови человека с помощью газо-жидкостной хроматографии. [10]
Связь структур андростерона и тестостерона устанавливается следующим путем. Тестостерон IV и дегидроэпиандростерон II окисляются ацетоном в присутствии грег-бутилата алюминия по Оппенауеру в один и тот же дикетон III с сопряженной системой связи С - С-С О. В свою очередь дегидроэпиандростерон II получают постепенным окислением холестерина I, двойная связь которого защищена присоединением брома, отщепляемого затем цинком. [11]
Связь структур андростерона и тестостерона устанавливается следующим путем. Тестостерон IV и дегидроэпиандростерон II окисляются ацетоном в присутствии mpem - бутилата алюминия по Оппенауеру в один и тот же дикетон III с сопряженной системой связей СС-СО. В свою очередь дегидроэпиандростерон II получают постепенным окислением холестерина I, двойная связь которого защищена присоединением брома, отщепляемого затем цинком. [12]
Тестостерон активнее андростерона в 7 раз. Первый синтез тестостерона был осуществлен также Бутенандтом. [13]
При синтезе андростерона дегидроэпиандростерон ( 186) обрабатывают пентахлоридом фосфора или тионилхлоридом. При этом ОН-группа замещается на атом хлора. [14]
Мужской поповой гормон андростерон синтезирован швейцарским химик ом Лео лопьдом Ружичкой ( 1887 - 1976), который позднее ( 1954) синтезировал окситоцин. [15]