Андростерон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Параноики тоже люди, и у них свои проблемы. Легко критиковать, но если бы все вокруг тебя ненавидели, ты бы тоже стал параноиком. Законы Мерфи (еще...)

Андростерон

Cтраница 3


В организме не накапливается, метаболизируется в андростерон и др. 17-кетосгероиды, к-рые выделяются с мочой.  [31]

Кроме того, были выделены три производных андростерона: адреностерон63, Д4 - андрос. Рейхштейн высказал предположение, что эти вещества образуются в качестве продуктов окисления С. В схеме 93 приведены формулы еще четырнадцати стероидов, сопутствующих гормонам и являющихся, невидимому, продуктами восстановления активных гормонов; их буквенные обозначения приведены по Рейхштейну.  [32]

Газохроматографическое определение свободных и сольватообразных дегидроэпиандростерона и андростерона в крови.  [33]

Нек-рые стероидные гормоны, в частности эстрон и андростерон, играют роль К.  [34]

В 1931 г. был изолирован первый андроген - андростерон. При этом было переработано 15 т мужской мочи и выделено 15 мг гормона.  [35]

Нек-рые стероидные гормоны, в частности эстрон и андростерон, играют роль К.  [36]

Бутенандтом [31] ( 1931 г.) природного андрогсна андростерона ( XII); из 15 000 л мочи жеребцов было выделено 15 мг чистого андростерона, и Буте-нандт [32] ( 1932 г.) предложил правильную формулу ( не давая стереохимических деталей), когда было получено только 25 мг чистого гормона.  [37]

Из этого синтеза следует, что основной углеводород андростерона - андростан имеет конфигурацию холестана и, следовательно, относится к а гло-ряду ( кольца А / В транс, В / С транс, C / D транс); группа НО при G-3 имеет к-ориентацию, противоположную ориентации в холестерине, но ту же, что и в холеной кислоте ( стр.  [38]

Были измерены удерживаемые объемы следующих стероидных гормонов: андростерона, дегидроэпиандростерона ( ДГЭА), тестостерона, прегнандиола, эстрона, эстрадиола и эстриола; использованы растворители различной полярности: ОУ-Ю.  [39]

В результате распада и постепенного инактивирова-ния тестостерона образуются вещества андростерон и этиохоланолон, которые обладают свойствами мужских половых гормонов. Мужские половые гормоны применяются при недостаточной деятельности мужских половых желез или при их недоразвитии. Синтетические мужские половые гормоны - тестостерон-пропионат и метилтестостерон-применяются в климактерическом периоде, для подавления роста раковых опухолей грудной железы у женщин и для лечения других заболеваний.  [40]

Молекула эстрона в меньшей мере гидрогенизирована, чем молекула андростерона: в молекуле эстрона одно из шестичлен-ыых ядер - бензольное.  [41]

Андрогснная активность последнего примерно в 7 раз меньше активности андростерона.  [42]

43 Хроматограмма разде - [ IMAGE ] Хроматограммы продуктов каталити-ления изомерных стероидов на ческой гидрогенизации циклопентадиена. слое фталоцианина нанесенно - 0 на колонне с гтс на поверхность которой нане. ГО на ГТС ( С. Vldal-Madjar, сено 0 8 % CoPht ( SO3Na 8, 62 С. б-на капиллярной 1969 колонне со скваланом, 50 С. / - циклопентан. 2. [43]

На рис. 4.3 приведена хроматограмма двух изомерных стероидов - андростерона и этиохоланолона на модифицированной фта-лоцианином ГТС. Так как поверхность модифицированного адсорбента остается плоской, проявляется различие в геометрии разделяемых изомеров. Более уплощенные ( молекулы транс-изомера - андростерона - удерживаются сильнее по сравнению с более искривленными молекулами г с-изомера - этиохоланолона.  [44]

Считают, что тестостерон является первичным гормоном тестикул, а андростерон и другие гормоны, выделяемые мочой, продуктами изменения тестотерона в организме.  [45]



Страницы:      1    2    3    4