Cтраница 3
В организме не накапливается, метаболизируется в андростерон и др. 17-кетосгероиды, к-рые выделяются с мочой. [31]
Кроме того, были выделены три производных андростерона: адреностерон63, Д4 - андрос. Рейхштейн высказал предположение, что эти вещества образуются в качестве продуктов окисления С. В схеме 93 приведены формулы еще четырнадцати стероидов, сопутствующих гормонам и являющихся, невидимому, продуктами восстановления активных гормонов; их буквенные обозначения приведены по Рейхштейну. [32]
Газохроматографическое определение свободных и сольватообразных дегидроэпиандростерона и андростерона в крови. [33]
Нек-рые стероидные гормоны, в частности эстрон и андростерон, играют роль К. [34]
В 1931 г. был изолирован первый андроген - андростерон. При этом было переработано 15 т мужской мочи и выделено 15 мг гормона. [35]
Нек-рые стероидные гормоны, в частности эстрон и андростерон, играют роль К. [36]
Бутенандтом [31] ( 1931 г.) природного андрогсна андростерона ( XII); из 15 000 л мочи жеребцов было выделено 15 мг чистого андростерона, и Буте-нандт [32] ( 1932 г.) предложил правильную формулу ( не давая стереохимических деталей), когда было получено только 25 мг чистого гормона. [37]
Из этого синтеза следует, что основной углеводород андростерона - андростан имеет конфигурацию холестана и, следовательно, относится к а гло-ряду ( кольца А / В транс, В / С транс, C / D транс); группа НО при G-3 имеет к-ориентацию, противоположную ориентации в холестерине, но ту же, что и в холеной кислоте ( стр. [38]
Были измерены удерживаемые объемы следующих стероидных гормонов: андростерона, дегидроэпиандростерона ( ДГЭА), тестостерона, прегнандиола, эстрона, эстрадиола и эстриола; использованы растворители различной полярности: ОУ-Ю. [39]
В результате распада и постепенного инактивирова-ния тестостерона образуются вещества андростерон и этиохоланолон, которые обладают свойствами мужских половых гормонов. Мужские половые гормоны применяются при недостаточной деятельности мужских половых желез или при их недоразвитии. Синтетические мужские половые гормоны - тестостерон-пропионат и метилтестостерон-применяются в климактерическом периоде, для подавления роста раковых опухолей грудной железы у женщин и для лечения других заболеваний. [40]
Молекула эстрона в меньшей мере гидрогенизирована, чем молекула андростерона: в молекуле эстрона одно из шестичлен-ыых ядер - бензольное. [41]
Андрогснная активность последнего примерно в 7 раз меньше активности андростерона. [42]
На рис. 4.3 приведена хроматограмма двух изомерных стероидов - андростерона и этиохоланолона на модифицированной фта-лоцианином ГТС. Так как поверхность модифицированного адсорбента остается плоской, проявляется различие в геометрии разделяемых изомеров. Более уплощенные ( молекулы транс-изомера - андростерона - удерживаются сильнее по сравнению с более искривленными молекулами г с-изомера - этиохоланолона. [44]
Считают, что тестостерон является первичным гормоном тестикул, а андростерон и другие гормоны, выделяемые мочой, продуктами изменения тестотерона в организме. [45]