Ани-онит

Cтраница 2

Для получения исходной Н - формы катионита и ОН-формы ани-онита их после проведения процесса регенерируют обработкой растворами соответственно кислоты и щелочи. [16]

Сорбция катионов на анионитах в гидроксильной форме. [17]

На рис. 4 приведены сравнительные данные по поглощению меди ани-онитом АН-2ф в гидроксильной и азотнокислой формах. [18]

После катионитового фильтра вода проходит через фильтр, загруженный слабоосновным ани-онитом; в котором протекают реакции обмена сульфатных и хлоридных ионов на ионы ОН - анионита. [19]

Изотермы адсорбции СО2 при 30 С на пористых сополимерах СТ с ДВБ, содержащих разные функциональные группы.| Выходные кривые СО2 и SOj при 20СС, полученные на пористых сополимерах СТ с ДВБ, содержащих разные аминогруппы. [20]

Для увеличения удерживания этих газов следует повысить основность функциональных групп ани-онита и выбрать их так, чтобы они легко, без стериче-ских затруднений могли образовывать нужный комплекс с молекулами кислых газов. Однако слишком прочная связь с этими молекулами ухудшает условия регенерации адсорбента, что осложняет его подготовку к новому циклу адсорбция - десорбция. [21]

Многим из этих требований практически удовлетворяет большинство марок современных катионитов и ани-онитов. [22]

Следует отметить, что возрастание эффективного числа катионо-обменных участков, обусловленное проникновением в ани-онит необменивающегося электролита, должно приводить в концентрированных растворах к несколько большим значениям коэффициентов распределения D, чем это следовало бы из закона действия масс для всех ионов галогенов. Но участки, образованные ионами Li, поглощают ионы F -, конечно, охотнее, чем ионы 1 -, что снижает селективность; поскольку на опыте наблюдается обратное, роль необменивающегося электролита должна быть невелика, хотя его концентрацией в фазе ионита никоим образом нельзя пренебречь. [23]

Второй фактор, задерживающий применение ионообмена для извлечения пенициллина, заложен в свойствах современных ани-онитов. Они не имеют такой селективности и сорбционной емкости, как катиониты, при извлечении естественных продуктов. В то время как аниониты широко используются фармацевтической промышленностью для деионизации, обмена ионов и нейтрализации, их применение для сорбции-десорбции природных веществ ограничивается недостатком необходимых свойств. Так, например, извлечению пенициллина сорбцией мешает присутствие в среде ионов хлора и особенно фосфата. Емкость ионита по пенициллину в отсутствие примесей достигает 1 г на 1 г ионита [ 501; в питательной же среде она составляет 1 / 5 - 1 / 10 этой величины. Практических путей преодоления мешающего действия ионов еще не найдено. Один из предложенных методов заключается в использовании анионитов с высоким процентом поперечной связки в хлоридной форме для первой из двух последовательных колонн. [24]

Для разделения эти катионы сначала переводятся в анионные сульфатные комплексы, которые поглощаются ани-онитом. [25]

Зависимость анионного обмена от числа атомов углерода ( л в молекуле кислоты при равновесной мо лярвой концентрации 0 01 на хлоридной форме аниони-тов дауэкс - lxl и дауэкс-1X2.| Зависимость igKc и lgK0 от числа углеродных атомов молекулы кислоты на [ хлоридной форме анионита дауэкс - 1х2.| Зависимость lg Kc и lg K0 от. [26]

Чем богаче конформационный набор матрицы, тем легче адаптируются поворотные изомеры молекул жирных кислот матрицей ани-онита, так как любой поворотный изомер находит подобный себе по форме участок в кон-формационном наборе матрицы. Следует также учесть, что поворотные изомеры перемещаются не как целое, а как совокупность отдельных звеньев [8], благодаря чему резко увеличивается число столкновений между атомами углеводородных цепочек кислот и матрицы, а следовательно, и вандерваальсово взаимодействие между ними. Этим может быть объяснено более резкое увеличение молекулярной сорбции ( излом на графиках зависимости lgKc - п, см. рис. 4 и 5) для кислот с числом атомов углерода более четырех по сравнению с низшими кислотами. [27]

Разделение, основанное на том, что элементы, образующие хлоридиые анионные комплексы, задерживаются ани-онитом ( в то время как катионы сквозь слой анионита проходят) и вымываются из него друг за другом при последовательном понижении концентрации ионов хлора. [28]

Разделение, основанное на том, что элементы, образующие хлоридные анионные комплексы, задерживаются ани-онитом ( в то время как катионы сквозь слой анионита проходят) и вымываются из него друг за другом при последовательном понижении концентрации ионов хлора. [29]

В простейших случаях некоторые лабораторные операции, например удаление нежелательных ионов из водно-органических жидкостей сульфокатионитом в Н - форме и сильноосновным ани-онитом в ОН - или СОз-форме, вполне могут быть проведены в обычных химических стаканах с магнитным перемешиванием. [30]

Страницы: 1 2 3 4