Ани-онит

Cтраница 3

В процессах ионного обмена очень легко изменять коэффициенты сорбции 7 на много порядков, сохраняя один и тот же катионит или ани-онит и повышая или уменьшая лишь концентрацию раствора. Поэтому для миллинормальных растворов f бывает порядка 103 - 104 и выше в зависимости от типа ионов. При повышении концентрации растворов f соответственно снижается. Приведенные выше уравнения могут быть использованы для описания процессов обмена, если коэффициент диффузии не зависит от концентрации исследуемых ионов в частице сорбента. Это имеет место в двух случаях: когда исследуются процессы обмена изотопных ионов и при этом происходит самодиффузия в зернах сорбента и в растворе или когда исследуемые ионы присутствуют в растворе электролита в микроконцентрации. Опыты показали, что коэффициенты самодиффузии и коэффициенты диффузии ионов-микрокомпонентов Dc сильно зависят от их заряда, а также от поперечной связанности ионита. [31]

Сравнение эффективности. [32]

Скорость потока при насыщении не оказывает очень большого влияния на сорбционную емкость для сильноосновных анио-нитов, но имеет существенное значение для слабоосновных ани-онитов, которые имеют относительно низкую скорость обмена. Когда желательно извлечение кремнекислоты, скорость потока для сильноосновных смол должна быть ограничена. Однако влияние скорости потока при регенерации значительное. [33]

Сравнение эффективности. [34]

При пропускании воды, содержащей соли, последовательно через колонку с Н - катионитом, а затем через колонку с ОН - ани-онитом, получается вода, очищенная от солей ( см. гл. [36]

ФСД оборудован распределительными устройствами для подачи обессоливаемой воды и регенерационных растворов, а также дренажной системой и специальным промежуточным коллектором, располагаемым на границе раздела ани-онит - катионит. Иониты подбирают, так, чтобы во влажном состоянии насыпания масса анионита была меньше, чем катионита. На дне ФСД расположена система для подачи сжатого воздуха для перемешивания ионитов после регенерации. [37]

При обмене катионов металлов на Н - карбоксильных катионитах скорость диффузии ( ионообмена) возрастает по мере повышения рН среды, а при обмене анионов наОН - ани-онитах слабоосновного типа скорость процесса увеличивается по мере понижения рН раствора. В тех случаях, когда при обмене катионов на Н - катионитах принимают участие только сульфогруппы или же когда при обмене анионов на анионитах в ОН-форме принимают участие только сильноосновные группы, рН среды на скорость ионообмена практически не влияет. [38]

Следует иметь в виду, что прочность сорбционных соединений комплексных ионов закономерно связана с устойчивостью последних в растворах: чем меньше устойчивость комплексного иона, тем легче гидролизуется в данном растворе соответствующая высокомолекулярная соль, освобождая катионы, не сорбирующиеся на ани-оните. Таким образом, разделение может происходить при последовательном промывании колонны различными растворами, сначала разрушающими комплексные ионы меньшей устойчивости, затем и более прочные. [39]

Однако по мере роста углеводородной цепочки сорбируемой молекулы изотермы молекулярной сорбции одной и той же кислоты на аниони-тах различной степени сетчатости сближаются между собой, а начиная с энантовой ( для дауэкс-1 X1 - с капроновой) кислоты имеет место инверсия изотерм сорбции: молекулярная сорбция достигает наибольших значений на анионите, содержащем 16 % ДВЕ, и наименьших - на ани-оните, содержащем 1 % ДВЕ. [40]

Схема обессоливания и обескремнивания воды. [41]

В этом случае схема обессоливания воды ( рис. 45) состоит из двух ступеней: осветленную воду пропускают через Н - сульфокатионит I ступени ( сульфоуголь) со скоростью 10 - 15 м / час, затем через слабоосновной ОН-анионит I ступени ( АН-2Ф), далее через Н - катионит II ступени ( сульфоуголь); после этого удаляют из воды ССЬ путем продувания воздухом ( на рис. показано стрелкой) и пропускают освобожденную от СО2 воду через ани-онит II ступени ( ЭДЭ-10п или АВ-17), где практически улавливается только кремневая кислота. [42]

Анионообменные смолы имеют очень важное значение, но лишь относительно недавно промышленность стала выпускать аниониты, вполне удовлетворяющие потребителя. В процессе получения сильноосновных ани-онитов исходят из поперечносшитого полистирола, на который действуют монохлордиметиловым эфиром в присутствии катализатора Фриделя - Крафтса. Продукт хлорметилирования обрабатывают третичным амином, например триметиламином, и получают смолу, содержащую сильноосновные группы четвертичного аммониевого основания. Сферические зерна образуются в результате: совместной полимеризации в водной суспензии стирола с дивинилбензолом или этилендиметакрилатом, взятыми в различных соотношениях. В солевых формах эти смолы устойчивы вплоть до 50; считается, что свободные основания обладают хорошей стабильностью при комнатной температуре, хотя автор наблюдал, что все смолы этого типа, с которыми он работал, приобретают сильный запах триметиламина после хранения в течение длительного времени. Автор также нашел, что перед использованием этих смол рекомендуется промывать их теплым спиртом до исчезновения запаха. Однако лучше всего, если позволяет время, перед тем как перевести смолу в ту форму, в которой ее будут применять, залить смолу кислотой и выдержать в этом состоянии некоторое время. Если использовать такую предосторожность, то можно убедиться, что дальнейшего отщепления амина не происходит. [43]

Анионообменное разделение алюминия и бериллия в растворе плавиковой кислоты. [44]

Самуэльсон с сотрудниками [65 ] использовали анионит в нитратной форме для удаления ванадия [ IV ], железа [ III ], алюминия, меди ( II), никеля и кобальта перед определением щелочноземельных металлов. Определение осуществляют в слабокислой среде на ани-оните, переведенном в цитратную форму обработкой избытком лимонной кислоты с последующей промывкой умеренным количеством воды. Важно, чтобы анионит не содержал слабоосновных групп. При высоком значении рН в колонке могут поглощаться щелочноземельные металлы. [45]

Страницы: 1 2 3 4