Ани-онит

Cтраница 4

Попытки использования для регенерации всех испытанных сильноосновных анионитов соды и бикарбоната натрия приводят к полной потере способности анионитов поглощать кремниевую кислоту. Перечисленных явлений не наблюдается в случае регенерации истощенного ани-онита раствором сильного основания, каким является едкий натр. [46]

Аниониты переводят в ОН - - форму действием раствора щелочи или соды. Иногда иониты переводят в форму соли, например ани-онит в С1 - - форму, катионит - в Ыа - форму. [47]

По характеру своего действия ионообменные вещества подразделяются на катиониты и аниониты. Вещества, обменивающие катионы, называются катионитами, а обменивающие анионы - ани-онитами. [48]

Из растворенных в природной воде газов ( О2, N2, CO2, иногда СН4, H2S) предусматривается удаление водоподго-товительными установками в большинстве случаев только углекислоты. В схемах химического обессоливания достигается удаление СО2 в анионитных фильтрах, загруженных еильноосновным ани-онитом. В схемах с известкованием воды осаждение СОа в виде СаСО3 происходит на стадии известкования. Несмотря на то что специальное удаление кислорода и азота на химводрочистке, как правило, отсутствует, концентрации этих газов в очищенной воде получаются отличными от их концентраций в исходной воде. Концентрация кислорода может уменьшаться в результате протекания окислительных процессов, в частности на стадии коагуляции воды, когда применяют соли закисного железа ( Fe2), а также на стадиях осветления воды фильтрованием и при иони-ровании за счет постепенного окисления самих фильтрующих материалов, ионитов и примесей, ими задержанных. [49]

В связи с этим для амперометрического титрования в нашем методе использовался только свежеприготовленный, предварительно очищенный реагент. В таблице приведены результаты определения цинка амперометрическим титрованием после хроматографического выделения его на ани-оните по вышеприведенной методике, которые сопоставлены с полярографическими данными. [50]

Хроматографическое изучение крайне разбавленных растворов технеция показало, что в этих растворах технеций находится в форме анионов. При пропускании таких растворов через колонку с кислой окисью алюминия ( которая ведет себя, как ани-онит) наблюдалось полное поглощение технеция. [51]

Коэффициенты распределения элементов. [52]

Шезн и Реньо [130] предложили разделять смесь урана, тория и протактиния на ашюннте в присутствии концентрированной соляной кислоты. В этих условиях уран и протактиний образуют отрицательно заряженные комплексы, хорошо поглощающиеся анионитами; торий ани-онитом. [53]

Для определения сравнительных величин кислотности или основности ионитов используют метод расщепления нейтральных солей. Поскольку этот метод дает сравнительные величины, он успешно применяется как для катионитов, так и для ани-онитов. [54]

В табл. 4 приведены коэффициенты диффузии сульфонола в геле набухшего анионита ЭДЭ-10П. Сравнение этих коэффициентов показывает, что при переходе в растворе ионов сульфонола в мицеллярное состояние скорость диффузии сульфонола в ани-оните замедляется в 5 2 раза. С дальнейшим увеличением фактора ассоциации ионов, при образовании более крупных мицелл в растворе 0 1 - н NaCl, коэффициент диффузии сульфонола в анионите уменьшается в 6 4 раза по сравнению с коэффициентом диффузии неассоциированных ионов сульфонола в той же смоле. [55]

Величина k может быть также рассчитана. Величина г может быть оценена на основании динамической обменной емкости и полной динамической обменной емкости, обычно определяемых при стандартных испытаниях катионитов и ани-онитов. [56]

В ранних работах [3] было установлено, что изотерма сорбции фенола анионитами в случае больших концентраций фенола имеет вид Фрейндлиховской кривой. В результате данной работы было найдено, что для малых концентраций ( до 30 г. л) изотермы сорбции фенолов анионитами подчиняются уравнению прямой линии, причем ощутимой разницы в емкостях ани-онитов средней и низкой основности ( ЭДЭ-10п и АН-2ф) нет. [57]

Страницы: 1 2 3 4