Cтраница 3
Измерения скорости реакции нитрификации по понижению концентрации аммония в процессе работы установки затруднены тем, что вклад в содержание аммония вносит как входящий поток, так и скорость аммонификации в аэротенке. [31]
Температурная зависимость константы скорости роста диборида k в композитах. [32] |
Измерения скорости реакции бора с бинарными титановыми сплавами были проведены при 1033 К. Эта температура достаточно низка, чтобы изменение механизма реакции при ожидаемой температуре эксплуатации было маловероятным, и в то же время достаточно высока для того, чтобы при разумных выдержках можно было получить измеримые скорости роста слоя. [33]
Измерение скорости реакции синтеза НВг из элементов показало, что в темноте при 18 она крайне мала; напротив, при освещении 100-ваттной лампой реакция наступает очень быстро, причем синий свет оказывает в 4 раза большее действие, чем красный. [34]
Зависимость скорости гидрирования СО от его концентрации. [35] |
Измерения скорости реакции гидрирования СО в проточно-циркуляционной установке под давлением 30 атм показали, что при концентрации СО менее 0 02 моль / м3 скорость реакции пропорциональна РСО - При более высоких концентрациях скорость резко уменьшается, переходя в нулевой порядок. [36]
Измерением скоростей реакций удалось доказать, что активные модификаторы в слабой концентрации действуют только путем изменения природы адсорбирующего их катализатора. Этим объясняется и тот наблюдаемый факт, что первые порции модификаторов действуют особенно сильно, поскольку они относительно сильно адсорбируются катализатором. Следующие порции остаются главным образом в растворе и действуют гораздо слабее. Это наблюдение было сделано при дегидрогенизации изопропилового спирта. [38]
Измерением скорости реакции при разных ионных силах и концентрациях двухвалентного катиона, Дэвис и его сотрудники определили две константы скорости, соответствующие предложенной выше схеме, а также константу скорости для той стадии, которая, как указывалось, была опущена. [39]
Для измерения скорости реакции фотоэлектрическим путем было определено уменьшение концентрации хлора. Это было возможно, так как в ходе реакции всегда расходовались почти одинаковые количества двуокиси серы и хлора. [40]
Однако измерения скоростей реакции, позволяющие установить зависимость реакционной способности от структуры олефина или ацетилена, не проводилось, и природу процессов, определяющих скорость реакции, предстоит выяснить в будущем. [41]
Для измерения скорости реакции в 4 пробирки приливают по 2 0 мл анализируемого раствора и соответственно 0; 0 1; 0 3; 0 5 мл раствора, содержащего 0 1 мкг / мл Си. В пробирки приливают по 0 5 мл раствора фтористого аммония, 0 4 мл хлорной кислоты, 0 5 мл 3 % - ного раствора пергидроля, 0 5 мл раствора борной кислоты. Общий объем растворов в пробирках доводят до 4 5 мл, приливают 0 5 мл раствора амидола, встряхивают пробирку, переливают ее содержимое в кювету и записывают кинетическую кривую на фотоэлектроколориметре со светофильтром № 5 ( максимум пропускания при 536 нм) в течение 3 - 4 минут. [42]
Для измерения скорости реакции использовались два принципиально различных метода. [43]
Обычно измерение скорости реакции проводят при постоянной температуре. Сосуд с реагирующими веществами термоста-тируют и создают условия, необходимые для быстрого выравнивания концентраций и температуры. Через определенные промежутки времени отбирают пробы. Путем быстрого охлаждения или химическими способами резко замедляют протекающие в них реакции и проводят анализ. Иногда реакцию начинают одновременно в нескольких термостатированных сосудах. [44]
Обычно измерение скорости реакции проводят при постоянной температуре. [45]